3β-methoxy-17α-(trimethylsiloxy)androst-5-ene-17β-carbaldehyde | 140138-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methoxy-17α-(trimethylsiloxy)androst-5-ene-17β-carbaldehyde
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-trimethylsilyloxy-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbaldehyde
• CAS: 140138-33-6
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃Si
• 分子量: 404.665
• InChiKey: YUGUIABPEPMRDZ-IWMXCVPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-methoxy-17α-(trimethylsiloxy)androst-5-ene-17β-carbaldehyde 在 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以112 mg的产率得到17α-hydroxy-3β-methoxyandrost-5-ene-17β-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Zn^II-promoted D-homorearrangement of 17α-hydroxy-3β-methoxyandrost-5-ene-17β-carbaldehyde

  摘要：

  The synthesis of 17-alpha-hydroxy-3-beta-methoxyandrost-5-ene-17-beta-carbaldehyde and a highly efficient method for its D-homorearrangement is described. The transformation produced by the action of Zn(II) afforded 17-alpha-hydroxy-3-beta-methoxy-D-homoandrost-5-en-17a-one in a fast, stereospecific, and high-yield reaction.

  DOI：

  10.1039/p19920000453
• 作为产物：
  描述：

  3β-methoxy-17α-(trimethylsiloxy)androst-5-ene-17β-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以214 mg的产率得到3β-methoxy-17α-(trimethylsiloxy)androst-5-ene-17β-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Zn^II-promoted D-homorearrangement of 17α-hydroxy-3β-methoxyandrost-5-ene-17β-carbaldehyde

  摘要：

  The synthesis of 17-alpha-hydroxy-3-beta-methoxyandrost-5-ene-17-beta-carbaldehyde and a highly efficient method for its D-homorearrangement is described. The transformation produced by the action of Zn(II) afforded 17-alpha-hydroxy-3-beta-methoxy-D-homoandrost-5-en-17a-one in a fast, stereospecific, and high-yield reaction.

  DOI：

  10.1039/p19920000453