6-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(piperidin-1-yl)benzoxazole | 1352834-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(piperidin-1-yl)benzoxazole
• CAS: 1352834-48-0
• 化学式: C₂₀H₁₆F₆N₂O
• 分子量: 414.35
• InChiKey: BPFARWNSKOCKSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯酚 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 6-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(piperidin-1-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧铵四氟硼酸铵作为有机氧化剂对苯并恶唑和1,3,4-恶二唑进行胺化

  摘要：

  没有过渡金属是必要通过正式直接C（2）使用-amination到tetramethylpiperidine-苯并恶唑和1,3,4-恶二唑转化成相应的药理学上感兴趣的2-胺化杂环Ñ -oxoammonium四氟硼酸盐（TEMPO + BF 4 - ），为氧化剂（参见方案; TEMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶; TfOH =三氟甲磺酸）。

  DOI：

  10.1002/anie.201104735

文献信息

• Visible-light-initiated photo-oxidative cyclization of phenolic amidines using CBr4 – A metal free approach to 2-aminobenzoxazoles
  作者：Twinkle Keshari、Vishnu P. Srivastava、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1039/c3ra46314a

  日期：——

  A mild and efficient one-pot operation for the amination of benzoxazoles has been achieved via ring opening of benzoxazoles followed by visible-light-mediated aerobic photo-oxidative cyclization of the resulting o-phenolic amidines using CBr4 as a mild oxidant. The protocol is economical and environmentally benign as it utilizes visible light and does not require any photosensitizers, additives, heating

  通过苯并恶唑的开环，然后使用CBr 4作为弱氧化剂，对所得的邻苯酚am进行可见光介导的好氧光氧化环化，已实现了对苯并恶唑胺化的温和有效的一锅操作。由于该协议利用可见光并且不需要任何光敏剂，添加剂，加热或惰性条件，因此该协议既经济又环保。