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1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-(2-cyanoethyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)uracil | 138866-69-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-(2-cyanoethyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)uracil
英文别名
1-[5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-(2-cyanoethyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]uracil;3-[(2S,3S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]propanenitrile
1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-(2-cyanoethyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)uracil化学式
CAS
138866-69-0
化学式
C28H33N3O4Si
mdl
——
分子量
503.673
InChiKey
KUTVETDVHZGMEQ-BBVWWWHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    97.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-(2-cyanoethyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)uracil四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到1-(3-(2-cyanoethyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    3-(2-氰乙基)-和3-(2-甲氧羰基乙基)-2,3-二脱氧-α-D-赤型戊呋喃糖苷的自由基合成及其在合成潜在抗病毒核苷中的应用
    摘要:
    在三丁基氢化锡和自由基引发剂 (AIBN) 存在下,不同的碳水化合物离析物 2、5 和 7 与丙烯腈发生自由基反应,得到甲基 3-(2-氰乙基)-2,3-二脱氧戊呋喃糖苷 3a 和 6。 2与丙烯酸甲酯反应得到3-(2-甲氧基羰基乙基>-2,3-二脱氧戊呋喃糖3b。3a与甲硅烷基化尿嘧啶核苷偶联得到β-和α-核苷8和9的异头混合物,脱保护得到10和11,分别。3b 与甲硅烷基化 N4-异丁酰胞嘧啶的类似反应得到 12 和 13,它们被脱保护,分别得到最终的核苷 16 和 17。化合物 10a、11、14-17 都没有显示出显着的抗 HIV 活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241203
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(2-氰乙基)-和3-(2-甲氧羰基乙基)-2,3-二脱氧-α-D-赤型戊呋喃糖苷的自由基合成及其在合成潜在抗病毒核苷中的应用
    摘要:
    在三丁基氢化锡和自由基引发剂 (AIBN) 存在下,不同的碳水化合物离析物 2、5 和 7 与丙烯腈发生自由基反应,得到甲基 3-(2-氰乙基)-2,3-二脱氧戊呋喃糖苷 3a 和 6。 2与丙烯酸甲酯反应得到3-(2-甲氧基羰基乙基>-2,3-二脱氧戊呋喃糖3b。3a与甲硅烷基化尿嘧啶核苷偶联得到β-和α-核苷8和9的异头混合物,脱保护得到10和11,分别。3b 与甲硅烷基化 N4-异丁酰胞嘧啶的类似反应得到 12 和 13,它们被脱保护,分别得到最终的核苷 16 和 17。化合物 10a、11、14-17 都没有显示出显着的抗 HIV 活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241203
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