N-(p-methoxyphenylcarbonyl)-N'-(2-pyridylcarbonyl)hydrazine | 331636-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(p-methoxyphenylcarbonyl)-N'-(2-pyridylcarbonyl)hydrazine
• 英文别名: N'-(4-methoxybenzoyl)pyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 331636-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: IIVGGZPSIBJXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methoxyphenylcarbonyl)-N'-(2-pyridylcarbonyl)hydrazine 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到1,4-dichloro-1-(2-pyridyl)-4-(p-methoxyphenyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structural characterization of two new 3,5-disubstituted 4-amino-1,2,4-triazoles

  摘要：

  摘要：本文合成了两种新的不对称3-(p-R-苯基)-4-氨基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑（3a，R = CH3和3b，R = OCH3），收率分别为58%和69%。化合物3a和3b通过FT-IR、1H NMR、ESI-MS光谱和元素分析进行了表征。此外，它们的分子和晶体结构通过单晶X射线分析确定了。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0079
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 吡啶 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(p-methoxyphenylcarbonyl)-N'-(2-pyridylcarbonyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  三种新型不对称取代的三芳基三唑的合成，晶体结构和光谱表征

  摘要：

  三芳基三唑是铁（II）配合物的研究对象，这些配合物旨在研究自旋交联性质。在这项研究中，三个新的非对称取代的triaryltriazoles，3-（p -R -苯基）-4-（p -氯苯基）-5-（2-吡啶基）-1,2,4-三唑（R = OCH 3，图5a ; Cl，5b ; Br，5c），是由2-吡啶甲酸通过三步反应通过中间体N-（对-R-苯基羰基）-N '-（2-吡啶基羰基）肼（4a-4c）成功合成的）。5a-5c的产率在74％到87％之间。化合物5a-5c具有UV，FTIR，1 H-NMR，电喷雾电离质谱图和元素分析。此外，5a-5c的绝对构型由单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.949