pyridine-2,6-diylbis(diphenylphosphine sulfide) | 131356-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2,6-diylbis(diphenylphosphine sulfide)
• 英文别名: (6-Diphenylphosphinothioylpyridin-2-yl)-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；(6-diphenylphosphinothioylpyridin-2-yl)-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 131356-10-0
• 化学式: C₂₉H₂₃NP₂S₂
• 分子量: 511.588
• InChiKey: FTIBEUJUUSXTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 pyridine-2,6-diylbis(diphenylphosphine sulfide) 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6-Bis(diphenylphosphinosulfide)pyridine (L) as a facial terdentate ligand: synthesis and characterisation of the tricarbonylrhenium(I) complexes fac-[Re(CO)3L]+ [Re2(CO)6(μ-X)3]− (X=Cl, Br or I) and fac-[Re(CO)3L]+ [SbF6]−

  摘要：

  The halogenopentacarbonylrhenium(I) compounds react with 2,6-bis(diphenylphosphinosulfide) pyridine (L) under mild conditions to yield ionic complexes of general formulae, fac-[Re(CO)(3)L](+) [Re(2)(CO)(6) (mu-X)(3)](-) (X=Cl, Br or I), in which the ligand adopts a facial terdentate bonding mode. A synthesis of [Re(CO)(3)L](+) [SbF(6)](-) was carried out to establish the presence of the cation, fac-[Re(CO)(3)L](+), in the complexes. The character of the anions was confirmed by negative ion MALDI-TOF mass spectrometry. The cation is fluxional; the P-phenyl rings oriented towards the metal moiety exhibit restricted rotation at low temperature. The free energy of activation, Delta G(+), for hindered rotation is ca. 47 kJ mol(-1) for all complexes. Solid-state (31)P NMR data are reported for the free ligand and for the complexes, [Re(CO)(3)L][SbF(6)] and [Re(Co)(3)L][Re(2)(CO)(6)(mu-X)(3)] (X=Cl, Br or I). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00196-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双二苯基膦基吡啶 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 pyridine-2,6-diylbis(diphenylphosphine sulfide)
  参考文献：
  名称：

  带有 ENE (E = S, Se) 钳配体的双阳离子铜 (I) 配合物；1,6-二炔区域选择性环化的催化应用

  摘要：

  两种新型双核 Cu( I ) 配合物 [{(BPPP)E 2 }Cu] 2 [BF 4 ] 2 (E = S ( 3a ); Se ( 3b )) 轴承 (BPPP)E 2 (BPPP =分离并表征了双（二苯基膦）吡啶）钳系统。3a/3b的固态结构显示两种单阳离子物质之间存在分子间亲铜 (Cu⋯Cu) 相互作用，并且由两种阳离子之间的弱 Cu⋯S 键合组成。此外，将配合物3a作为分子铜( I )催化剂引入环化反应中，并开发了合成一​​系列带有炔苯基炔丙基醚取代基的新型恶唑和三唑衍生物的新方案。还发现3a在通过机械研磨方法获得这两类杂环化合物方面具有活性。通过高分辨率质谱技术检测到了一种关键的中间体叠氮化铜物质，这支持了所提出的催化途径。所有报道的转化都是通过使用明确的、地球丰富的、廉价的铜( I )催化系统可持续地完成的。

  DOI：

  10.1039/d3dt01989f

文献信息

• N,S-containing soft ligands for extractive separation of f-metals: synthesis and unexpected inverse selectivity
  作者：Gladis G. Zakirova、Petr I. Matveev、Dmitrii Yu. Mladentsev、Mariia V. Evsiunina、Viktor A. Tafeenko、Nataliya E. Borisova

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.07.037

  日期：2019.7

  A number of heterocycle-based bis(phosphine sulfides) have been synthesized from the corresponding phosphine oxides using phosphorus(v) sulfide in good to excellent yields, for one representative compound the molecular structure has been determined by single crystal X-ray diffraction. The compounds obtained were tested as extractants for f-metals both in nitric acid and ammonium nitrate media, distribution

  使用硫化磷（v）从相应的氧化膦合成了许多基于杂环的双（膦硫化物），收率良好至极佳，对于一种代表性化合物，其分子结构已通过单晶X射线衍射确定。测试了所得化合物作为硝酸和硝酸铵介质中f-金属的萃取剂，确定了Am / Eu对的分布系数和选择性因子。
• The synthesis and characterization of three oxidized derivatives of bis(diphenylphosphino)pyridine and their Sn(IV) complexes
  作者：Richard Sevcik、Marek Necas、Josef Novosad

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00291-2

  日期：2003.6

  The synthesis and spectroscopic characterization of three chalcogenophosphoryl ligands derived from pyridine is reported. The synthesis was based on the oxidation of C5H3N(PPh2)(2) by elemental sulfur and selenium, and hydrogen peroxide. As a part of our study on the coordination chemistry of the ligands, three new Sn(IV) complex cations of the general formula [Ph2P(E)-C5H3N-P(E)Ph-2]SnCl3}(+) (E

  报道了衍生自吡啶的三种硫属磷酰基配体的合成和光谱表征。该合成基于元素硫和硒以及过氧化氢对C5H3N（PPh2）（2）的氧化作用。作为配体配位化学研究的一部分，通式为[[Ph2P（E）- -P（E）Ph-2] SnCl3}（+）（E）的三个新的Sn（IV）络合阳离子＝ O，S，Se）也被合成。所有化合物均通过P-31 NMR和X射线晶体学表征。有机配体是三齿的，硫属元素和氮都参与螯合。阳离子显示出近似八面体的核心几何形状，并与SnCl5-或SnCl5（OH2）（-）阴离子配对。