2,4:3,5-di-O-methylene-L-idaric acid | 7437-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,4:3,5-di-O-methylene-L-idaric acid
• 英文别名: O²,O⁴;O³,O⁵-dimethanediyl-L-idaric acid；O²,O⁴;O³,O⁵-Dimethandiyl-L-idarsaeure；(4R,4aS,8R,8aS)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxine-4,8-dicarboxylic acid
• CAS: 7437-69-6
• 化学式: C₈H₁₀O₈
• 分子量: 234.163
• InChiKey: BMIGKNLZZFLFER-UNTFVMJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4:3,5-di-O-methylene-L-idaric acid 在 盐酸 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 O²,O⁴;O³,O⁵-dimethanediyl-L-idaric acid diamide
  参考文献：
  名称：

  23.山梨糖醇和甘露糖醇的二苯甲酸酯及其亚甲基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000058
• 作为产物：
  描述：

  二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 2,4:3,5-di-O-methylene-L-idaric acid
  参考文献：
  名称：

  23.山梨糖醇和甘露糖醇的二苯甲酸酯及其亚甲基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000058

文献信息

• Synthesis of l-idaro-1,4-lactone, an inhibitor of α-l-idosiduronase
  作者：J. Kenneth Herd、William R. Mayberry、Robert L. Snell

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80972-6

  日期：1982.1

  by heating in dilute nitric acid. The lactone, formed by heat dehydration from aqueous solution at low pH, was purified by paper chromatography, and quantitated by gas-liquid chromatography using inositol as the internal standard. The monolactone inhibited human, seminal-fluid α- l -idosiduronase activity, with either phenyl or 4-methylumbelliferyl α- l -idosiduronic acid as the substrate, to the same

  摘要1-Idaro-1,4-内酯是通过两种不同的已公开方法合成的：（1）通过在氢氧化钡水溶液中回流，使葡萄糖酸单钾盐差向异构化；（2）通过在稀硝酸中加热而氧化1-糖醇。由低pH值的水溶液加热脱水而形成的内酯通过纸色谱法纯化，并使用肌醇作为内标通过气液色谱法定量。单苯内酯以苯基或4-甲基伞形酮基α-1-多聚异丁二糖醛酸为底物抑制人精液α-1-异十二烷醛酸酶活性，其抑制程度与d-葡萄糖醛-1,4-内酯抑制α-d相同。 -葡萄糖苷酸酶。
• 96. The structure of monomethylene d-glucosaccharolactone
  作者：W. G. M. Jones、L. F. Wiggins

  DOI：10.1039/jr9440000364

  日期：——
• Hann; Hudson, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 603
  作者：Hann、Hudson

  DOI：——

  日期：——