8-脱氯-9-氯地氯雷他定 | 117811-13-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 中文名称: 8-脱氯-9-氯地氯雷他定
• 中文别名: 8-脱氯-9-氯去氯雷他定；地氯雷他定杂质2
• 英文名称: desloratadine
• 英文别名: 8-Dechloro-9-chloro Desloratadine；14-chloro-2-piperidin-4-ylidene-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
• CAS: 117811-13-9
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂
• 分子量: 310.826
• InChiKey: XGJJLWDKUCVCNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-脱氯-9-氯地氯雷他定 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-chloro-11-(1-acetyl-4-piperidylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo [5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069
• 作为产物：
  描述：

  8-脱氯-9-氯氯雷他定 在 氢氧化钾 作用下， 生成 8-脱氯-9-氯地氯雷他定
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069

文献信息

• Copper-Catalyzed Cyanoalkylation of Amines via C–C Bond Cleavage: An Approach for C(sp³)–N Bond Formations
  作者：Lin Yang、Jia-Yu Zhang、Xin-Hua Duan、Pin Gao、Jiao Jiao、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01084

  日期：2019.7.5

  The efficient copper-catalyzed cyanoalkylation of amines via C–C bond cleavage has been demonstrated. Distinctive features of this procedure involves mild conditions, broad range of nitrogen nucleophiles, high selectivity, and good functional group tolerance, thus providing a useful approach for the C(sp3)–N bond formations. Most importantly, this protocol is applicable to the late-stage functionalization

  已经证明了通过C–C键裂解的铜的高效胺催化氰基烷基化反应。此过程的显着特征涉及温和条件，宽范围的氮亲核试剂，高选择性和良好的官能团耐受性，因此为形成C（sp 3）–N键提供了一种有用的方法。最重要的是，该协议适用于天然产物，氨基酸酯和药物的后期功能化。机理研究表明，自由基中间体参与了这一转变。
• Electrochemical Iodoamination of Indoles Using Unactivated Amines
  作者：Ning Lei、Yanling Shen、Yujun Li、Pan Tao、Liquan Yang、Zhishan Su、Ke Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03158

  日期：2020.12.4

  An environmentally friendly electrochemical approach for iodoamination of various indole derivatives with a series of unactivated amines, amino acid derivatives, and benzotriazoles (more than 80 examples) has been developed. This strategy was further applied in late-stage functionalization of natural products and pharmaceuticals and gram-scale synthesis and radiosynthesis of ¹³¹I-labeled compounds. Fundamental insights into the mechanism of the reaction based on control experiments, density functional theory calculation, and cyclic voltammetry are provided.
• PIWINSKI, JOHN J.;WONG, TESSE K.;GREEN, MICHAEL J.;GANQULY, ASHIT K.;BILL+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 457-461
  作者：PIWINSKI, JOHN J.、WONG, TESSE K.、GREEN, MICHAEL J.、GANQULY, ASHIT K.、BILL+

  DOI：——

  日期：——
• Dual antagonists of platelet-activating factor and histamine. Identification of structural requirements for dual activity of N-acyl-4-(5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidines
  作者：John J. Piwinski、Jesse K. Wong、Michael J. Green、Ashit K. Ganguly、M. Motasim Billah、Robert E. West、William Kreutner

  DOI：10.1021/jm00105a069

  日期：1991.1