3-allyl-2-phenylisoindolin-1-one | 1351766-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-2-phenylisoindolin-1-one
• CAS: 1351766-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: REWCBXKZQNGOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 indium(III) triflate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-allyl-2-phenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚啉酮和四氢异喹啉的一般催化路线：在（±）-Crispine A合成中的应用

  摘要：

  作为合成不同取代的异吲哚啉酮和四氢异喹啉的一般催化体系，已证明了前所未有的高效路易斯酸催化一锅级联反应。级联作用在一锅中发生一个C–C和两个C–N键形成事件。（±）-crispine A的成功全合成成功地将产品有趣地转化为有价值的合成中间体。

  DOI：

  10.1021/ol502842f

文献信息

• Regioselective Pd-Catalyzed Aerobic Aza-Wacker Cyclization for Preparation of Isoindolinones and Isoquinolin-1(2<i>H</i>)-ones
  作者：Guoqiang Yang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/ol203043h

  日期：2012.1.6

  A switchable regioselective intramolecular aerobic aza-Wacker cyclization catalyzed by palladium is presented. Isolndollnones or isoquinolin1(2H)-ones could be prepared selectively from the same substrates using different catalysts. The type and steric hindrance of the ligands may be the variables most significant for regiocontrol.