2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentosyl chloride-2,2',3,4-²H₄ | 116217-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentosyl chloride-2,2',3,4-²H₄
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-chloro-2,3,4,4-tetradeuterio-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 116217-38-0
• 化学式: C₂₁H₂₁ClO₅
• 分子量: 392.816
• InChiKey: FJHSYOMVMMNQJQ-FNAQRENHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentosyl chloride-2,2',3,4-²H₄ 、 胸腺嘧啶 生成 1-(2'-deoxy-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione-2',2'',3',4'-²H₄
  参考文献：
  名称：

  PATHAK, T.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4227-4234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-isopropylidene methyl-β-D-arabinopyranoside-2,3,4-²H₃ 在 吡啶 、 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 (n-C₄H₉)SnD 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentosyl chloride-2,2',3,4-²H₄
  参考文献：
  名称：

  A regio and stereoselective synthesis of 2',2',3',4'-tetradeuterio-2'-deoxy nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83465-7