N-[2-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methoxybenzenesulfonamide | 1026632-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1026632-60-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇S₂
• 分子量: 430.503
• InChiKey: CLZDCLOBXXSDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methoxybenzenesulfonamide 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Methyl 5-hydroxy-1,3-bis[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-1,3-diazinane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现有效的非手性基质金属蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980253r
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现有效的非手性基质金属蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980253r

文献信息

• Discovery of Potent, Achiral Matrix Metalloproteinase Inhibitors
  作者：Stanislaw Pikul、Kelly L. McDow Dunham、Neil G. Almstead、Biswanath De、Michael G. Natchus、Melanie V. Anastasio、Sara J. McPhail、Catherine E. Snider、Yetunde O. Taiwo、Timothy Rydel、C. Michelle Dunaway、Fei Gu、Glen E. Mieling

  DOI：10.1021/jm980253r

  日期：1998.9.1