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1H,1H-十七氟壬胺 | 355-47-5

中文名称
1H,1H-十七氟壬胺
中文别名
1H,1H-全氟壬胺
英文名称
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononylamine
英文别名
1H,1H-perfluorooctylamine;1H,1H-perfluorononylamine;2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluor-nonylamin;1-Amino-1H,1H-heptadecafluor-nonan;2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononan-1-amine
1H,1H-十七氟壬胺化学式
CAS
355-47-5
化学式
C9H4F17N
mdl
——
分子量
449.11
InChiKey
IHVFAVFXCUPMEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165 °C
  • 密度:
    1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    18

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi,C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22,R34
  • 海关编码:
    2921199090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3259 8/PG 2

SDS

SDS:015fc079480687f67847d4fb71f65632
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1H,1H-十七氟壬胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1H,1H-Perfluorononylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
1.5 应急咨询电话

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS危险性类别
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1B)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
2.2 GHS 标签要素,包括防范说明
象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 作业后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛,用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出,取出隐形
眼镜,继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1H,1H-Perfluorononylamine
别名
: C9H4F17N
分子式
: 449.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluorononylamine
化学文摘登记号(CAS 355-47-5 <= 100 %
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和健康影响
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 禁配物
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其他分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他环境有害作用
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染包装物
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3259 国际海运危规: 3259 国际空运危规: 3259
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-
Heptadecafluorononylamine)
国际海运危规: AMINES, SOLID, CORROSIVE, N.O.S. (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-
Heptadecafluorononylamine)
国际空运危规: Amines, solid, corrosive, n.o.s. (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-
Heptadecafluorononylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危害
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H,1H-十七氟壬胺均苯四甲酸二酐N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N,N’-bis(1H,1H-perfluorononyl)pyromellitic diimide
    参考文献:
    名称:
    Effect of side chain length on film structure and electron mobility of core-unsubstituted pyromellitic diimides and enhanced mobility of the dibrominated core using the optimized side chain
    摘要:
    对吡啶二酰亚胺(PyDIs)的薄膜结构和运动性进行了研究;3,6-二溴PyDI上的全氟丁基甲基链显示出异常的堆积和运动性。
    DOI:
    10.1039/c4tc02611j
  • 作为产物:
    描述:
    perfluorononanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 1H,1H-十七氟壬胺
    参考文献:
    名称:
    US2691043
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Genetically Engineered Polypeptide Adhesive Coacervates for Surgical Applications
    作者:Jing Sun、Lingling Xiao、Bo Li、Kelu Zhao、Zili Wang、Yu Zhou、Chao Ma、Jingjing Li、Hongjie Zhang、Andreas Herrmann、Kai Liu
    DOI:10.1002/anie.202100064
    日期:2021.10.25
    Adhesive hydrogels have been developed for wound healing applications. However, their adhesive performance is impaired dramatically due to their high swelling on wet tissues. To tackle this challenge, we fabricated a new type of non-swelling protein adhesive for underwater and in vivo applications. In this soft material, the electrostatic complexation between supercharged polypeptides with oppositely
    粘性水凝胶已被开发用于伤口愈合应用。然而,由于它们在湿纸巾上的高溶胀,它们的粘合性能受到显着损害。为了应对这一挑战,我们制造了一种用于水下和体内应用的新型非溶胀蛋白质粘合剂。在这种软材料中,超荷电多肽与含有3,4-二羟基苯丙氨酸或偶氮苯部分的带相反电荷的表面活性剂之间的静电络合对于超强粘合凝聚层的形成起着重要作用。值得注意的是,在环境条件下测试时,其粘合能力优于商业氰基丙烯酸酯。此外,在水下环境中的粘合力比其他报道的蛋白质基粘合剂更强。离体和体内实验证明了其持久的粘合性能以及伤口密封和愈合的出色表现。
  • Air-Operable, High-Mobility Organic Transistors with Semifluorinated Side Chains and Unsubstituted Naphthalenetetracarboxylic Diimide Cores: High Mobility and Environmental and Bias Stress Stability from the Perfluorooctylpropyl Side Chain
    作者:Byung Jun Jung、Kyusang Lee、Jia Sun、Andreas G. Andreou、Howard E. Katz
    DOI:10.1002/adfm.201000655
    日期:2010.9.9
    nitrogen, after one week. On/off ratios were stable in air throughout. We also investigated transistor stability to gate bias stress. The transistor on hexamethlydisilazane (HMDS) is more stable than that on OTS with mobility comparable to amorphous Si TFTs. VT shifts caused by ON (30 V) and OFF (–20 V) gate bias stress for the HMDS samples for 1 hour were 1.79 V and 1.27 V under N2, respectively, and relaxation
    新合成了N,N'-双(3-(全氟丙基)丙基)-1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺(8-3-NTCDI),以及相关的氟辛基烷基-NTCDI和烷基-NTCDI。在经过十八烷基三甲氧基硅烷(OTS)处理的Si / SiO 2衬底上的基于8–3–NTCDI的有机薄膜晶体管(OTFT)显示出表观电子迁移率接近0.7 cm 2 V -1 s -1在空中。氟辛基乙基-NTCDI(8–2–NTCDI)和氟辛基丁基–NTCDI(8–4–NTCDI)即使其化学结构略有不同,其性能也明显较差,并且非氟化癸基和十一烷基NTCDI在空气中无法正常运行。通过原子力显微镜,在120°C的温度下沉积在基板上的8–3‐NTCDI活性层形成了晶粒尺寸>4μm的多晶膜。流动性在空气中稳定了一周。在空气中放置100天后,三个OTFT的平均迁移率从0.62降至0.12 cm 2 V -1 s -1,但此后保持稳定。阈值电压(V T)在一周后在空气中增加了15
  • Monodisperse Cylindrical Micelles of Controlled Length with a Liquid-Crystalline Perfluorinated Core by 1D “Self-Seeding”
    作者:Xiaoyu Li、Bixin Jin、Yang Gao、Dominic W. Hayward、Mitchell A. Winnik、Yunjun Luo、Ian Manners
    DOI:10.1002/anie.201604551
    日期:2016.9.12
    Herein, we report the preparation of monodisperse cylindrical micelles with a LC poly(2‐(perfluorooctyl)ethyl methacrylate (PFMA) core via a fragmentation‐thermal annealing (F‐TA) process, resembling the “self‐seeding” process of crystalline BCP micelles. The average length of the cylinders increases with annealing temperature, with a narrow length distribution (Lw/Ln<1.1). We also demonstrate the potential
    由于这种方法具有产生功能性纳米结构的潜力,因此对嵌段共聚物(BCP)胶束的形态和尺寸的精确控制引起了人们的兴趣。液晶(LC)块的合并可以提供其他方式来改变胶束形态,但尚未实现由LC BCP形成尺寸可控的均匀胶束。本文中,我们报道了通过裂解-热退火(F-TA)工艺制备具有LC聚甲基丙烯酸2-(全氟辛基)乙酯(PFMA)核的单分散圆柱形胶束,类似于结晶BCP的“自种”工艺圆柱体的平均长度随退火温度的增加而增加,且长度分布较窄(L w / L n<1.1)。我们还通过成功地结合了带有氟辛基标记的疏水性荧光染料,证明了具有LC芯作为载货体的圆柱体的潜在应用。
  • Process for producing optically active beta-amino acid derivatives
    申请人:Sodeoka Mikiko
    公开号:US20060205968A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention is to provide a method for producing the desired optically active β-amino acid derivatives of high optical purities in high yields, without requiring a step of deprotection. More particularly, the present invention relates to a method for producing an optically active β-amino acid derivative or a salt thereof represented by the formula (2): which comprises reacting an α,β-unsaturated carboxylic acid derivative or a salt thereof represented by the formula (1): with an amines or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid.
    本发明提供了一种生产所需的高光学纯度的β-氨基酸衍生物的方法,高产率,不需要去保护步骤。更具体地,本发明涉及一种生产由公式(2)表示的光学活性β-氨基酸衍生物或其盐的方法,其中该方法包括在手性催化剂的存在下,在酸的存在或缺失下,将由公式(1)表示的α,β-不饱和羧酸衍生物或其盐与胺或其盐反应。
  • Asymmetric reductive amination of keto acid derivatives for producing amino acid derivatives
    申请人:Matsumura Kazuhiko
    公开号:US20070142443A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The present invention relates to a process for producing amino acid derivatives such as optically active β-amino acid in short steps with good yield and high optical purity, which comprises reacting a keto acid of the formula (1): wherein R 1 is hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon, etc.; R 2 is a spacer; and R 3 is an optionally substituted alkoxy, etc., or a salt thereof, with ammonia or an amine or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid and/or a fluorine-containing alcohol, to give an amino acid derivative of the formula (2): wherein Q is a group formed by removing one hydrogen atom from ammonia or an amine; X′ is an acid and/or a fluorine-containing alcohol; and b is 0 or 1.
    本发明涉及一种生产氨基酸衍生物的方法,例如短步骤中产生具有良好收率和高光学纯度的光学活性β-氨基酸。该方法包括在手性催化剂的存在下,与氨或胺或其盐一起在酸和/或含氟醇的存在或缺席下反应式(1)的酮酸: 其中,R1是氢、可选取代的碳氢化合物等;R2是间隔物;R3是可选取代的烷氧基等,或其盐,以得到式(2)的氨基酸衍生物: 其中,Q是从氨或胺中去除一个氢原子形成的基团;X'是酸和/或含氟醇;b为0或1。
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