methyl 3-[(2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-yl]propanoate | 112081-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-yl]propanoate
• CAS: 112081-58-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: ZFQMJBQYYLYLMF-QRTARXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-yl]propanoate 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl 3-((2S,4S,5R)-3-isopropyl-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-yl)-2-methylpropanoate 、 methyl (2R)-2-methyl-3-[(2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Agami, C.; Meynier, F.; Rizk, T., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 241 - 250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 (1R,2S)-2-(isopropylamino)-1-phenyl-1-propanol 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3-[(2S,4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Agami, C.; Meynier, F.; Rizk, T., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 241 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AGAMI C.; MEYNIER F.; RIZK T., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 3, 241-250
  作者：AGAMI C.、 MEYNIER F.、 RIZK T.

  DOI：——

  日期：——