4-nitrophthalic acid di-n-butyl ester | 3164-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophthalic acid di-n-butyl ester
• 英文别名: 4-nitro-phthalic acid dibutyl ester；4-Nitro-phthalsaeure-dibutylester；Dibutyl 4-nitrophthalate；dibutyl 4-nitrobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 3164-72-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: IEJKFEBRHHJUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophthalic acid di-n-butyl ester 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 在 锌 苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 di-n-butyl 4-aminophthalate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.25h， 以to give 980 mg (89.6%) of di-n-butyl 4-aminophthalate (compound 404)的产率得到di-n-butyl 4-aminophthalate
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay for phthalic acid esters

  摘要：

  本发明提供了一种酯类邻苯二甲酸免疫测定方法，其包括使用载体蛋白和邻苯二甲酸酯衍生物偶联产生的抗体测量样品中所含的邻苯二甲酸酯。所述邻苯二甲酸酯衍生物由以下公式表示：其中R1和R2可以相同或不同，分别为氢、烷基、环烷基或苯基烷基，但R1和R2不能同时为氢；m为1至5的整数；Y为氨基或羧基。

  公开号：

  US06399318B1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以2.1 g (68.4%)的产率得到4-nitrophthalic acid di-n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay for phthalic acid esters

  摘要：

  本发明提供了一种用于邻苯二甲酸酯的免疫测定方法，包括使用由载体蛋白和邻苯二甲酸酯衍生物的共轭物制备的抗体测定样品中含有的邻苯二甲酸酯，所述邻苯二甲酸酯衍生物由以下式表示：其中R1和R2可以相同也可以不同，分别为氢、烷基、环烷基或苯基烷基，但R1和R2均不是氢；m为1至5的整数；Y为氨基或羧基。

  公开号：

  US06399318B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸 、 硫酸 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 4-nitrophthalic acid di-n-butyl ester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 2.1 g (68.4%) of di-n-butyl 4-nitrophthalate (compound 403)的产率得到4-nitrophthalic acid di-n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay for phthalic acid esters

  摘要：

  本发明提供了一种酯类邻苯二甲酸免疫测定方法，其包括使用载体蛋白和邻苯二甲酸酯衍生物偶联产生的抗体测量样品中所含的邻苯二甲酸酯。所述邻苯二甲酸酯衍生物由以下公式表示：其中R1和R2可以相同或不同，分别为氢、烷基、环烷基或苯基烷基，但R1和R2不能同时为氢；m为1至5的整数；Y为氨基或羧基。

  公开号：

  US06399318B1

文献信息

• Volatility of some aromatic nitrosubstituted plasticizers for polymers
  作者：A. E. Golubev、I. V. Novikov、S. A. Kuvshinova、V. A. Burmistrov、O. I. Koifman

  DOI：10.1134/s1070363217090456

  日期：2017.9

  Nine derivatives of nitrophthalic acids and nitrophenols were synthesized as potential plasticizers for polymers and structurally characterized by H-1 NMR and elemental analysis. The time dependences of the weight loss for the nitro derivatives synthesized and for commercial plasticizers (dibutyl phthalate and dioctyl phthalate) were obtained by gravimetric method at 100AC, and their volatilities and dipole moments were calculated. The resultant nitroplasticizers are considerably less volatile than dibutyl phthalate. Low volatility is associated not so much with high molecular weight as with high polarity. The nitroplasticizers are well compatible with cellulose esters and exhibit low rates of migration from polymer films.
• Kusnezow; Bogdanow, Metodiceskij sbornik, 1959, # 26, p. 78,84
  作者：Kusnezow、Bogdanow

  DOI：——

  日期：——
• US6399318B1
  申请人：——

  公开号：US6399318B1

  公开（公告）日：2002-06-04