作者:Benjamin T. Boyle、Jeffrey N. Levy、Louis de Lescure、Robert S. Paton、Andrew McNally
DOI:10.1126/science.add8980
日期:2022.11.18
required for drug and agrochemical development. However, despite more than a century of synthetic endeavors, halogenation processes that selectively functionalize the carbon–hydrogen bond in the 3-position of a broad range of pyridine precursors remain largely elusive. We report a reaction sequence of pyridyl ring opening, halogenation, and ring closing whereby the acyclic Zincke imine intermediates
吡啶卤化反应对于获得药物和农用化学品开发所需的大量衍生物至关重要。然而,尽管经过一个多世纪的合成努力,选择性官能化多种吡啶前体 3 位碳氢键的卤化过程在很大程度上仍然难以捉摸。我们报道了吡啶基开环、卤化和闭环的反应序列,其中无环锌亚胺中间体在温和条件下经历高度区域选择性卤化反应。实验和计算机理研究表明,卤素亲电子试剂的性质可以改变选择性决定步骤。使用这种方法,我们生产了多种 3-卤代吡啶,并演示了复杂药物和农用化学品的后期卤化。