3-(4'-phenyl-benzylideneamino)-5H-1,2,3-triazin<5,4-b>indol-4-one | 135086-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-phenyl-benzylideneamino)-5H-1,2,3-triazin<5,4-b>indol-4-one
• 英文别名: 3-(4-Phenylbenzylideneamino)-5H-1,2,3-triazino<5,4-b>indol-4-one；3-[(4-Biphenylylmethylene)amino]-3,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazino[5,4-b]indol-4-one；3-[(4-phenylphenyl)methylideneamino]-5H-triazino[5,4-b]indol-4-one
• CAS: 135086-90-7
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅O
• 分子量: 365.394
• InChiKey: RFORBGNWCGMOPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 3-(4'-phenyl-benzylideneamino)-5H-1,2,3-triazin<5,4-b>indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮的合成。具有抗血小板聚集活性的新化合物

  摘要：

  用3-氨基吲哚-2-碳酰肼开始1一系列亚芳基腙的2以良好的产率（79-85％）中的溶液获得。用亚硝酸处理2后，获得了一系列3-芳基氨基5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮3（80-86％）。4-甲氧基亚苄基衍生物3e与水合肼在乙醇中的反应得到3-氨基-5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮4（64％）。然而，通过在沸腾的水合物中处理3e，获得了3-氨基吲哚-2-甲醛甲醛5（44％）。煮沸1英寸得到N，N-二甲基甲酰胺，3-氨基-5 H-嘧啶基[5，4 - b ]吲哚-4-酮6，（52％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280304

文献信息

• Synthesis of 3-amino-5<i>H</i>-1,2,3-triazino[5,4-<i>b</i>]indol-4-one. New compounds with blood platelet antiaggregation activity
  作者：A. Monge、I. Aldana、J. A. Arrarás、E. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570280304

  日期：1991.4

  3-arylidineamino-5H-1,2,3-triazino[5,4-b]indol-4-ones 3 was obtained (80–86%). The reaction of 4-methoxybenzylidene derivative 3e with hydrazine hydrate, in ethanol, gave 3-amino-5H-1,2,3-triazino[5,4-b]indol-4-one 4 (64%). However, by treating 3e in boiling hydrate, 3-aminoindole-2-carbaldehyde azine 5 was obtained (44%). By boiling 1 in N,N-dimethylformamide, 3-amino-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one, 6 was obtained (52%)

  用3-氨基吲哚-2-碳酰肼开始1一系列亚芳基腙的2以良好的产率（79-85％）中的溶液获得。用亚硝酸处理2后，获得了一系列3-芳基氨基5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮3（80-86％）。4-甲氧基亚苄基衍生物3e与水合肼在乙醇中的反应得到3-氨基-5 H -1,2,3-三嗪[5,4 - b ]吲哚-4-酮4（64％）。然而，通过在沸腾的水合物中处理3e，获得了3-氨基吲哚-2-甲醛甲醛5（44％）。煮沸1英寸得到N，N-二甲基甲酰胺，3-氨基-5 H-嘧啶基[5，4 - b ]吲哚-4-酮6，（52％）。
• New Indole and Triazino[5,4-b]indol-4-one Derivatives: Synthesis and Studies as Inotropics and Inhibitors of Blood Platelet Aggregation
  作者：Antonio Monge、Ignacio Aldana、Maria Font、José Angel Arraras、Esteban Santiago、Maria José Lopez-Unzu、Juan José Martínez de Irujo、Elena Alberdi、Eldiberto Fernández-Alvárez

  DOI：10.1002/ardp.19923250712

  日期：——

  New triazino[5,4‐b]indol‐4‐one derivatives carrying amino groups in position 3 were synthetized and tested as inotropic agents and inhibitors of platelet aggregation. 2h, 2p, 5p, and 6g are the most active as inotropic agents.

  合成了新的三嗪基 [5,4-b] indol-4-one 衍生物，在 3 位带有氨基，并作为肌力剂和血小板聚集抑制剂进行测试。2h、2p、5p 和 6g 是最活跃的肌力剂。