1-t-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxy-7-trimethylsilyl-6-heptyne | 201547-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-t-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxy-7-trimethylsilyl-6-heptyne
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-trimethylsilylhept-6-yn-3-ol
• CAS: 201547-14-0
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 314.616
• InChiKey: KMPIDVKYYKXYCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxy-7-trimethylsilyl-6-heptyne 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 、 四丙基高钌酸铵 ammonium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 甲酸 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 Me₂SO₂NH₂ 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 t-butyl 11-carbamoyl-2-icosanyl-5-(5-spiro-2,2-dimethyl-1,3-dioxacyclopentyl)-2-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  DNA拓扑异构酶I抑制剂topostin B类似物的全合成。第3部分。改进的topostin B-1类似物的合成

  摘要：

  已经以方便的方式合成了（E）-topostin B-1（1a〜c）和（Z）-topostin B-1（2a〜c）的类似物，它们是哺乳动物DNA拓扑异构酶1的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10315-5
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-t-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxy-7-trimethylsilyl-6-heptyne
  参考文献：
  名称：

  DNA拓扑异构酶I抑制剂topostin B类似物的全合成。第3部分。改进的topostin B-1类似物的合成

  摘要：

  已经以方便的方式合成了（E）-topostin B-1（1a〜c）和（Z）-topostin B-1（2a〜c）的类似物，它们是哺乳动物DNA拓扑异构酶1的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10315-5