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(3S)-3-azido-3-phenylpropanoic acid
(3S)-3-azido-3-phenylpropanoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-azido-3-phenylpropanoic acid
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
9
H
9
N
3
O
2
mdl
——
分子量
191.189
InChiKey
HTVZMZPTJUYDOV-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.51
重原子数:
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可旋转键数:
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环数:
1.0
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0.22
拓扑面积:
86.06
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-3-氨基-3-苯基丙酸
(S)-3-amino-3-phenylpropanoic acid
40856-44-8
C
9
H
11
NO
2
165.192
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S)-3-azido-3-phenylpropanoic acid
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到(S)-3-氨基-3-苯基丙酸
参考文献:
名称:
一种β-叠氮基酸和β-氨基酸化合物的制备方法及其应用
摘要:
本申请公开了一种β‑叠氮基酸的制备方法,包括:以乙烯类化合物、CZ1Z2Z3Z4、叠氮三甲基硅烷为起始原料,经过反应,制备得到所述β‑叠氮基酸;其中,所述乙烯类化合物具有式I所示的结构通式,所述β‑叠氮基酸具有式II所示的结构通式;其中,R选自烃基、取代烃基、杂芳基、取代杂芳基中的一种;Z1、Z2、Z3、Z4各自独立地选自氟、氯、溴、碘中的至少一种。本申请还提供了一种β‑氨基酸以及该制备方法的应用。本申请所提供的β‑叠氮基酸和β‑氨基酸的制备方法具有原料和催化剂廉价、反应条件温和、操作简单、反应高效等优点。
公开号:
CN113511984B
作为产物:
描述:
苯乙烯
在 iron(II) triflate 、
过氧化双月桂酰
、
叠氮基三甲基硅烷
、
水
、 4,6-Bis((4S,5S)-4,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan 、
silver nitrate
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(3S)-3-azido-3-phenylpropanoic acid
、
(3R)-3-azido-3-phenylpropanoic acid
参考文献:
名称:
一种β-叠氮基酸和β-氨基酸化合物的制备方法及其应用
摘要:
本申请公开了一种β‑叠氮基酸的制备方法,包括:以乙烯类化合物、CZ1Z2Z3Z4、叠氮三甲基硅烷为起始原料,经过反应,制备得到所述β‑叠氮基酸;其中,所述乙烯类化合物具有式I所示的结构通式,所述β‑叠氮基酸具有式II所示的结构通式;其中,R选自烃基、取代烃基、杂芳基、取代杂芳基中的一种;Z1、Z2、Z3、Z4各自独立地选自氟、氯、溴、碘中的至少一种。本申请还提供了一种β‑氨基酸以及该制备方法的应用。本申请所提供的β‑叠氮基酸和β‑氨基酸的制备方法具有原料和催化剂廉价、反应条件温和、操作简单、反应高效等优点。
公开号:
CN113511984B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种β-叠氮基酸和β-氨基酸化合物的制备方法及其应用
申请人:
中国科学院福建物质结构研究所
公开号:
CN113511984B
公开(公告)日:
2022-10-11
本申请公开了一种β‑叠氮基酸的制备方法,包括:以乙烯类化合物、CZ1Z2Z3Z4、叠氮三甲基硅烷为起始原料,经过反应,制备得到所述β‑叠氮基酸;其中,所述乙烯类化合物具有式I所示的结构通式,所述β‑叠氮基酸具有式II所示的结构通式;其中,R选自烃基、取代烃基、杂芳基、取代杂芳基中的一种;Z1、Z2、Z3、Z4各自独立地选自氟、氯、溴、碘中的至少一种。本申请还提供了一种β‑氨基酸以及该制备方法的应用。本申请所提供的β‑叠氮基酸和β‑氨基酸的制备方法具有原料和催化剂廉价、反应条件温和、操作简单、反应高效等优点。
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