1-benzyl-5-(4-dibenzofuran-4-yl-phenyl)-3-nitro-1H-pyridin-2-one | 796096-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-benzyl-5-(4-dibenzofuran-4-yl-phenyl)-3-nitro-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-5-(4-dibenzofuran-4-ylphenyl)-3-nitropyridin-2-one
• CAS: 796096-48-5
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 472.5
• InChiKey: YYCHBIUJTWJJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(4-dibenzofuran-4-yl-phenyl)-3-nitro-1H-pyridin-2-one 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to give 3-amino-1-benzyl-5-(4-dibenzofuran-4-yl-phenyl)-1H-pyridin-2-one as的产率得到3-amino-1-benzyl-5-(4-dibenzofuran-4-yl-phenyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle substituted carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及以下式子(I)的化合物和药学上可接受的盐，其在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖有关的代谢性疾病方面有用。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些抑制剂在糖尿病和其他PTP介导的疾病（如癌症、神经退行性疾病等）的治疗中有用。还公开了包括本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US07329680B2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-bromo-3-nitro-1H-pyridin-2-one 、 4-(二苯并呋喃-4-基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到1-benzyl-5-(4-dibenzofuran-4-yl-phenyl)-3-nitro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle substituted carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物和药用可接受盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些化合物在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等方面是有用的。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20060122222A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES
  申请人：INST OF PHARMACEUTICAL DISCOVE

  公开号：WO2004099192A3

  公开（公告）日：2005-01-13
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  申请人：The Institutes of Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1628970A2

  公开（公告）日：2006-03-01
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1844043A2

  公开（公告）日：2007-10-17
• US7329680B2
  申请人：——

  公开号：US7329680B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES
  申请人：INST OF PHARMACEUTICAL DISCOVE

  公开号：WO2004099192A2

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I), which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.