(3-bromo-1-methyl-2-propen-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-1-methyl-2-propen-1-yl)benzene
• 英文别名: 4-Bromobut-3-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: HOSFCNKKWFRZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-1-methyl-2-propen-1-yl)benzene 在 copper(I) oxide 、 L-脯氨酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-iodo-3-phenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的Finkelstein型卤化物交换反应立体选择性合成乙烯基碘

  摘要：

  摘要 描述了一种用于立体选择性合成乙烯基碘的有效方法。在铜催化剂的存在下，在温和的反应条件下，溴化乙烯与碘化钾的反应可以顺利进行，从而立体定向地生产相应的碘化乙烯，并具有令人满意的优异收率。 描述了一种用于立体选择性合成乙烯基碘的有效方法。在铜催化剂的存在下，在温和的反应条件下，溴化乙烯与碘化钾的反应可以顺利进行，从而立体定向地生产相应的碘化乙烯，并具有令人满意的优异收率。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588988
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-dibromobut-3-en-2-yl)benzene 在 lithium tri-n-butylzincate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(3-bromo-1-methyl-2-propen-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Generation and alkylation reaction of 1-bromoalkenylzincate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82124-3

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Vinyl Iodides through Copper(I)-Catalyzed Finkelstein-Type Halide-Exchange Reaction
  作者：Xiujuan Feng、Haixia Zhang、Wenbo Lu、Yoshinori Yamamoto、Abdulrahman Almansour、Natarajan Arumugam、Raju Kumar、Ming Bao

  DOI：10.1055/s-0036-1588988

  日期：2017.6

  efficient method for the stereoselective synthesis of vinyl iodides is described. The reactions of vinyl bromides with potassium iodide proceed smoothly in the presence of a copper catalyst under mild reaction conditions to produce the corresponding vinyl iodides stereospecifically and in satisfactory to excellent yields. An efficient method for the stereoselective synthesis of vinyl iodides is described

  摘要 描述了一种用于立体选择性合成乙烯基碘的有效方法。在铜催化剂的存在下，在温和的反应条件下，溴化乙烯与碘化钾的反应可以顺利进行，从而立体定向地生产相应的碘化乙烯，并具有令人满意的优异收率。 描述了一种用于立体选择性合成乙烯基碘的有效方法。在铜催化剂的存在下，在温和的反应条件下，溴化乙烯与碘化钾的反应可以顺利进行，从而立体定向地生产相应的碘化乙烯，并具有令人满意的优异收率。
• Generation and alkylation reaction of 1-bromoalkenylzincate
  作者：Toshiro Harada、Daiji Hara、Kazuhiro Hattori、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82124-3

  日期：1988.1