2-amino-5-benzyl-3-bromopyridine | 130276-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-benzyl-3-bromopyridine
• 英文别名: 5-benzyl-3-bromopyridin-2-amine
• CAS: 130276-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂
• 分子量: 263.137
• InChiKey: VXOULVVFCZRMKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-benzyl-3-bromopyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-acetoxy-2-(N,N-diacetylamino)-5-benzyl-3-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Ross Kelly; Bridger, Gary J.; Zhao, Chen, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8024 - 8034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基吡啶 在 溴 、 sodium amide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-amino-5-benzyl-3-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  A bisubstrate reaction template

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a039

文献信息

• Pyridinone diketo acids: inhibitors of HIV replication
  申请人：Nair Vasu

  公开号：US20080020010A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  A new class of diketo acids constructed on pyridinone scaffolds, designed as inhibitors of HIV replication through inhibition of HIV integrase, is described. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS and ARC, either as the compounds, or as pharmaceutically acceptable salts, with pharmaceutically acceptable carriers, used alone or in combination with antivirals, immunomodulators, antibiotics, vaccines, and other therapeutic agents, especially other anti-HIV compounds (including other integrase-based anti-HIV agents). Methods of treating AIDS and ARC and methods of treating or preventing infection by HIV are also described.

  一种新型的二酮酸类化合物，构建在吡啶酮骨架上，设计为通过抑制HIV整合酶来抑制HIV复制的抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，治疗艾滋病和ARC，可以作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式，与药学上可接受的载体一起使用，单独或与抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素、疫苗和其他治疗剂一起使用，特别是其他抗HIV化合物（包括其他基于整合酶的抗HIV药物）。还描述了治疗艾滋病和ARC的方法，以及治疗或预防HIV感染的方法。
• Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100324043A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
• Pyridinone Diketo Acids: Inhibitors of HIV Replication in Combination Therapy
  申请人：Nair Vasu

  公开号：US20100092427A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A new class of diketo acids constructed on pyridinone scaffolds, designed as inhibitors of HTV replication through inhibition of HIV integrase, is described. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS and ARC, either as the compounds, or as pharmaceutically acceptable salts, with pharmaceutically acceptable carriers, used alone or in combination with antivirals, immunomodulators, antibiotics, vaccines, and other therapeutic agents, especially other anti-HIV compounds (including other anti-HIV integrase agents), which can be used to create combination anti-HIV cocktails. Methods of treating AIDS and ARC and methods of treating or preventing infection by HIV are also described. Compounds of the present application include those of formula I and include tautomers, regioisomers, geometric isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the pyridinone scaffold and R groups are as otherwise defined in the specification. These are combined, with any number of typical other anti-HIV agents (including other integrase-based anti-HIV agents) and other combination therapeutic agents described herein, to provide an effective treatment modality for HIV infections, including AIDS and ARC.

  本文描述了一类新型的二酮酸，构建在吡啶酮支架上，设计用于通过抑制HIV整合酶来抑制HIV复制。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗AIDS和ARC，可以作为化合物本身或与药物载体结合使用，或与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素、疫苗和其他治疗剂联合使用，尤其是其他抗HIV化合物（包括其他抗HIV整合酶剂），以形成联合抗HIV药物组合。本申请的化合物包括公式I中的化合物和其中的互变异构体、区域异构体、几何异构体和其药学上可接受的盐，其中吡啶酮支架和R基在规范中另有定义。这些化合物与任意数量的典型其他抗HIV药物（包括其他基于整合酶的抗HIV药物）和其他联合治疗剂联合使用，提供了一种有效的治疗HIV感染的治疗模式，包括AIDS和ARC的治疗方法。
• A bisubstrate reaction template
  作者：T. Ross Kelly、Chen Zhao、Gary J. Bridger

  DOI：10.1021/ja00192a039

  日期：1989.5
• KELLY, T. ROSS;BRIDGER, GARY J.;ZHAO, CHEN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 8024-8034
  作者：KELLY, T. ROSS、BRIDGER, GARY J.、ZHAO, CHEN

  DOI：——

  日期：——