1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-(N-methyl)ethanolamine | 923-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-(N-methyl)ethanolamine
• 英文别名: N-Methyl-O-(1,2-dioctadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoryl)-aethanolamin；1,2-dioctadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-N-methylethanolamine；[(2R)-3-[hydroxy-[2-(methylamino)ethoxy]phosphoryl]oxy-2-octadecanoyloxypropyl] octadecanoate
• CAS: 923-60-4
• 化学式: C₄₂H₈₄NO₈P
• 分子量: 762.105
• InChiKey: YYNNALSPFZYOOO-RRHRGVEJSA-N

物化性质

• 沸点：
  761.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoric acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-(N-methyl)ethanolamine
  参考文献：
  名称：

  甘油磷脂的简短常规合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88649-4

文献信息

• COMPOUNDS FOR TARGETING DRUG DELIVERY AND ENHANCING siRNA ACTIVITY
  申请人：Niitsu Yoshiro

  公开号：US20130017249A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Here described are compounds consisting of the structure (targeting molecule) m -linker-(targeting molecule) n , wherein the targeting molecule is a retinoid or a fat soluble vitamin having a specific receptor on the target cell; wherein m and n are independently 0, 1, 2 or 3; and wherein the linker comprises a polyethylene glycol (PEG) or PEG-like molecule, as well as compositions and pharmaceutical formulations including these compounds which are useful for the targeting and delivery of therapeutic agents; and methods of using these compositions and pharmaceutical formulations.

  这里描述的是由结构（靶向分子）m-连接物（靶向分子）n组成的化合物，其中靶向分子是一种视黄醇或脂溶性维生素，在靶细胞上具有特定的受体；其中m和n独立地为0、1、2或3；连接物包括聚乙二醇（PEG）或类似PEG的分子，以及包括这些化合物的组合物和药物制剂，用于治疗剂的靶向和传递；以及使用这些组合物和药物制剂的方法。
• Liposome Complexes Containing Pharmaceutical Agents and Methods
  申请人：Thakker Deepak Ramesh

  公开号：US20080213349A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Liposome complexes are provided for site-specific delivery of pharmaceutical agents with improved targeting efficiency. The liposome complexes include a pharmaceutical agent associated with the liposome; a sialic acid-containing molecule associated with the liposome; and optionally a targeting agent attached to the sialic acid-containing molecule. The invention also provides methods of making liposome complexes and their in vivo administration.
• US5698537A
  申请人：——

  公开号：US5698537A

  公开（公告）日：1997-12-16
• US9393315B2
  申请人：——

  公开号：US9393315B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• A short, general synthesis of glycerophospholipids
  作者：R. Aneja、J.S. Chadha、A.P. Device

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88649-4

  日期：1969.1