4,5-dimethoxy-2-nitrobenzohydrazide | 16308-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzohydrazide
• 英文别名: 2-Nitro-4,5-dimethoxy-benzoesaeure-hydrazid
• CAS: 16308-07-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₅
• mdl: MFCD09037221
• 分子量: 241.203
• InChiKey: YBCIJIFDJMPUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-nitrobenzohydrazide 、 1-(4-甲醛基苯基)咪唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzohydrazides and 1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)ethan-1-ones as Potential Antioxidant/Cholinergic Endowed Small Molecule Leads

  摘要：

  本研究的目的是为开发我们最终的具有中枢神经系统（CNS）疾病应用潜力的多活性分子产生线索。事实上，目前仍在寻找能够减轻大脑自由基损伤同时增强乙酰胆碱信号传导（通过抑制胆碱酯酶）的多活性分子来对抗阿尔茨海默病（AD）。我们将“多活性”剂与“多靶点”剂区分开来，将前者定义为单个分子实体，其设计目的是仅针对疾病中特定的协同促进药理作用。例如，在AD中，自由基要么触发，要么与其他药理作用协同作用，导致疾病恶化。在本次初步报告中，共合成了14个（即4,5-二甲氧基-2-硝基苯肼加1-(1-苄基哌啶-4-基)乙-1-酮）衍生物，并对其进行了计算机模拟和体外筛选，评估其清除自由基和抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）/丁酰胆碱酯酶（BuChE）的能力。总体而言，六个衍生物（4a、4d、4e、4f、4g、9b）在氧自由基吸收能力（ORAC）实验中表现出强大的（>30%）抗氧化特性。抗氧化值与对照分子（抗坏血酸、白藜芦醇和托洛克斯）相当或更强。只有三个化合物（4d、9a、9c）表现出适度的AChE/BuChE抑制作用（>10%）。请注意，SciFinder物质数据库搜索确认，除商业上可获得的9a和9c外，本文报道的大多数化合物都是新的。

  DOI：

  10.3390/scipharm86010002
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4,5-dimethoxy-2-nitrobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzohydrazides and 1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)ethan-1-ones as Potential Antioxidant/Cholinergic Endowed Small Molecule Leads

  摘要：

  本研究的目的是为开发我们最终的具有中枢神经系统（CNS）疾病应用潜力的多活性分子产生线索。事实上，目前仍在寻找能够减轻大脑自由基损伤同时增强乙酰胆碱信号传导（通过抑制胆碱酯酶）的多活性分子来对抗阿尔茨海默病（AD）。我们将“多活性”剂与“多靶点”剂区分开来，将前者定义为单个分子实体，其设计目的是仅针对疾病中特定的协同促进药理作用。例如，在AD中，自由基要么触发，要么与其他药理作用协同作用，导致疾病恶化。在本次初步报告中，共合成了14个（即4,5-二甲氧基-2-硝基苯肼加1-(1-苄基哌啶-4-基)乙-1-酮）衍生物，并对其进行了计算机模拟和体外筛选，评估其清除自由基和抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）/丁酰胆碱酯酶（BuChE）的能力。总体而言，六个衍生物（4a、4d、4e、4f、4g、9b）在氧自由基吸收能力（ORAC）实验中表现出强大的（>30%）抗氧化特性。抗氧化值与对照分子（抗坏血酸、白藜芦醇和托洛克斯）相当或更强。只有三个化合物（4d、9a、9c）表现出适度的AChE/BuChE抑制作用（>10%）。请注意，SciFinder物质数据库搜索确认，除商业上可获得的9a和9c外，本文报道的大多数化合物都是新的。

  DOI：

  10.3390/scipharm86010002

文献信息

• Compounds for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：ProteoTech Inc.

  公开号：US20150011604A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts for treatment of synucleinopathies, such as Parkinson's disease and tauopathies.

  化合物及其药用可接受的盐，用于治疗突触核蛋白病，例如帕金森病和tau蛋白病。
• EP2166015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9085549B2
  申请人：——

  公开号：US9085549B2

  公开（公告）日：2015-07-21