5-Acetyl-3-amino-6-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide | 252001-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetyl-3-amino-6-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide
• CAS: 252001-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 370.389
• InChiKey: AEDYEBSDRQWBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  142.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-3-amino-6-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide 在 盐酸 、 sodium nitrile 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到12-acetyl-11-methyl-13-(4-nitrophenyl)-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),4,9,11-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  氰硫乙酰胺及其衍生物在杂环合成中的应用：几种新吡啶、吡唑并[3,4-b]吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶、[3,4-b]吡啶和[4-吡啶'5]的合成和表征,2′-d′]嘧啶衍生物

  摘要：

  摘要 吡啶硫酮衍生物 5a、b 因其含有一个以上的活性位点而被用作反应性起始材料。它与几种含卤素的物质反应得到相应的 2-S-烷基-或 2-S-芳基衍生物，然后环化为相应的噻吩并吡啶衍生物。所得噻吩并吡啶衍生物可通过与甲酸、亚硝酸、二硫化碳或乙酸酐反应来构建新环。

  DOI：

  10.1080/10426509908037010
• 作为产物：
  描述：

  α-thiocarbamoyl-β-(4'-nitrophenyl)acrylonitrile 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-Acetyl-3-amino-6-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  氰硫乙酰胺及其衍生物在杂环合成中的应用：几种新吡啶、吡唑并[3,4-b]吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶、[3,4-b]吡啶和[4-吡啶'5]的合成和表征,2′-d′]嘧啶衍生物

  摘要：

  摘要 吡啶硫酮衍生物 5a、b 因其含有一个以上的活性位点而被用作反应性起始材料。它与几种含卤素的物质反应得到相应的 2-S-烷基-或 2-S-芳基衍生物，然后环化为相应的噻吩并吡啶衍生物。所得噻吩并吡啶衍生物可通过与甲酸、亚硝酸、二硫化碳或乙酸酐反应来构建新环。

  DOI：

  10.1080/10426509908037010