2-(二甲基氨基)嘧啶-4-甲醛 | 872707-78-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)嘧啶-4-甲醛
• 中文别名: 2-二甲氨基嘧啶-4-甲醛
• 英文名称: 2-(DIMETHYLAMINO)PYRIMIDINE-4-CARBOXALDEHYDE
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)pyrimidine-4-carbaldehyde
• CAS: 872707-78-3
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD09835385
• 分子量: 151.168
• InChiKey: AAWOFXAPUNJIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)嘧啶-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 [2-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧甲基)-2-甲硫基嘧啶 在 盐酸 、 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(二甲基氨基)嘧啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1

文献信息

• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Verhoest Patrick R.

  公开号：US20090030003A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  该发明提供了式（I）的PDE9抑制化合物及其药用盐，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。还提供了含有式I化合物的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，如阿尔茨海默病和精神分裂症。
• Enzyme-Catalyzed Kinetic Resolution of 2,2,2-Trifluoro-1-(heteroaryl)ethanols: Experimental and Docking Studies
  作者：Olexandr V. Kucher、Anastasiya O. Kolodiazhnaya、Oleg B. Smolii、Dmytro V. Prisuazhnyk、Katerina A. Tolmacheva、Olga A. Zaporozhets、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1002/ejoc.201403013

  日期：2014.12

  A convenient approach towards enantiopure (R) and (S) isomers of 2,2,2-trifluoro-1-(heteroaryl)ethanols was developed. The enzyme-catalyzed kinetic resolution of the corresponding racemic mixtures was achieved by using a two-step protocol that involved an acylation and a hydrolysis step in the presence of Burkholderia cepacia and CAL-B lipase (Candida antarctica lipase B), respectively. Fourteen compounds

  开发了一种方便的方法来处理 2,2,2-三氟-1-（杂芳基）乙醇的对映体纯 (R) 和 (S) 异构体。相应外消旋混合物的酶催化动力学拆分是通过使用两步方案实现的，该方案涉及分别在洋葱伯克霍尔德菌和 CAL-B 脂肪酶（南极念珠菌脂肪酶 B）存在下的酰化和水解步骤。使用此方法可在多克规模上拆分 14 种化合物。观察到的对映选择性与分子对接实验的结果很好地相关。
• 2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
  申请人：Brennan Catherine

  公开号：US20080293696A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A compound having the formula (1) in which the ring containing E is a phenyl, a pyridine, or a pyrimidine. In formula (1) the symbol A represents wherein the group R 4 represents halogen, CF 3 , or H, provided that the maximum number of CF 3 groups on any A is 2, and the maximum number of hydrogens on A is 2 for the A groups which together with the carbon atoms to which they are attached form 6-membered rings, and the maximum number of hydrogens on A is 1 for the A group which together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered ring. Z represents N or CH when E forms a phenyl ring, and represents CH when E forms a pyridine or pyrimidine. The groups R 1 , R 2 and R 3 and the subscripts a, b, and d are as defined in the text and claims. Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1) and methods of treating cancer using compounds of formula (1) are also disclosed and claimed.

  化合物的化学式为(1)，其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中，符号A代表，其中基团R4代表卤素、CF3或H，前提是任何A上CF3基团的最大数量为2，且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2，与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时，Z代表N或CH，当E形成吡啶环或嘧啶环时，Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07964607B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  本发明提供了PDE9抑制化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R，R1，R2和R3的定义如本文所述。还提供了含有公式I化合物的药物组合物，并用于治疗神经退行性和认知障碍，例如阿尔茨海默病和精神分裂症的用途。
• 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1765811A2

  公开（公告）日：2007-03-28