(2S)-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenylpropionic acid | 935765-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2S)-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: (2S)-2-(2-Formyl-1H-pyrrol-1-YL)-3-phenylpropanoic acid；(2S)-2-(2-formylpyrrol-1-yl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 935765-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD08752786
• 分子量: 243.262
• InChiKey: XZAYKRMTIYRFEF-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  439.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenylpropionic acid 、 异氰酸叔丁酯 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到(1S,4S)-2,4-dibenzyl-N-(tert-butyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  没有手性胺的非对映选择性Ugi反应：手性吡咯烷哌嗪的合成

  摘要：

  研究了由天然1-氨基酸制得的手性2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）乙酸与三组分Ugi反应。该反应为手性取代的吡咯并酮哌嗪开辟了一条新途径。描述了没有手性胺的不对称Ugi反应的第一个例子。反应以适度的非对映选择性进行，以高收率得到目标化合物。讨论了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.056
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  没有手性胺的非对映选择性Ugi反应：手性吡咯烷哌嗪的合成

  摘要：

  研究了由天然1-氨基酸制得的手性2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）乙酸与三组分Ugi反应。该反应为手性取代的吡咯并酮哌嗪开辟了一条新途径。描述了没有手性胺的不对称Ugi反应的第一个例子。反应以适度的非对映选择性进行，以高收率得到目标化合物。讨论了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.056

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.