3-Phenyl-2-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-propionic acid ethyl ester | 121269-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-2-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-2-[(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)amino]propanoate
• CAS: 121269-61-2
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃NO₄
• 分子量: 409.405
• InChiKey: HRRNNAVLUNOPLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-2-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-propionic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 二甲胺基甲硼烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到3-Phenyl-2-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reductions of aryl perfluorosulfonates with dimethylamine · borane (Me2NH·BH3) catalyzed by Pd(0): an operationally simple, inexpensive, and general protocol

  摘要：

  Treatment of aryl nonaflates or triflates in CH3CN in the presence of one equivalent of Me2NH . BHs and K2CO3 leads via Pd(O) catalysis to high yields of reduced arenes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01255-1

文献信息

• Enantioselective synthesis of .alpha.-amino acid derivatives via the stereoselective alkylation of a homochiral glycine enolate synthon
  作者：Joseph F. Dellaria、Bernard D. Santarsiero

  DOI：10.1021/jo00277a032

  日期：1989.8