2-bromophenylsulfonyl-3-methylenepyrrolidine | 1352741-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromophenylsulfonyl-3-methylenepyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)sulfonyl-3-methylidenepyrrolidine；1-(2-bromophenyl)sulfonyl-3-methylidenepyrrolidine
• CAS: 1352741-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 302.192
• InChiKey: JSGWXDQMJNQQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(allylamino)ethanol 在 bis(dimethylglyoximato)(isopropyl)(pyridine)cobalt(III) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-bromophenylsulfonyl-3-methylenepyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钴催化的烷基碘与烯烃的偶联：氢化多巴钴的去质子化使周转率提高

  摘要：

  完成循环：发现钴配合物I和II在叔胺碱的存在下在可见光照射下催化烷基碘与烯烃的分子内烷基Heck型偶联反应。碱的使用是催化转换的关键。该方法与多种官能团的相容性为合成提供了机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201105235

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Coupling of Alkyl Iodides with Alkenes: Deprotonation of Hydridocobalt Enables Turnover
  作者：Matthias E. Weiss、Lukas M. Kreis、Alex Lauber、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201105235

  日期：2011.11.18

  Completing the cycle: Cobalt complexes I and II were found to catalyze intramolecular alkyl Heck‐type coupling reactions of alkyl iodides to alkenes upon irradiation with visible light in the presence of a tertiary amine base. The use of base is key to the catalytic turnover. The compatibility of the method with a broad range of functional groups opens opportunities for synthesis.

  完成循环：发现钴配合物I和II在叔胺碱的存在下在可见光照射下催化烷基碘与烯烃的分子内烷基Heck型偶联反应。碱的使用是催化转换的关键。该方法与多种官能团的相容性为合成提供了机会。