6-chloro-3-(2-(styrenesulfonyl)acetyl)-2H-2-chromen-2-one | 1190756-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-(2-(styrenesulfonyl)acetyl)-2H-2-chromen-2-one
• 英文别名: 6-chloro-3-[2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylacetyl]chromen-2-one
• CAS: 1190756-17-2
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO₅S
• 分子量: 388.828
• InChiKey: YVDKTAZANLTLFK-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium (E)-styrenesulfinate 、 6-氯-3-(2-溴乙酰基)-2-色烯酮 在 polyethylene glycol (PEG 400) 作用下， 反应 0.32h， 以93%的产率得到6-chloro-3-(2-(styrenesulfonyl)acetyl)-2H-2-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  简便的聚乙二醇 (PEG-400) 促进了一些新的杂基( E )-苯乙烯基砜的合成

  摘要：

  描述了杂基 (E)-苯乙烯基砜的有效和方便的合成。3-(2-溴乙酰基)香豆素与 (E)-苯乙烯亚磺酸钠的反应产生相应的苯乙烯基砜，聚乙二醇 (PEG-400) 作为室温下的有效反应介质

  DOI：

  10.3184/030823409x430176

文献信息

• Facile Polyethylene Glycol (PEG-400) Promoted Synthesis of Some New Heteryl (<i>E</i>)-styryl Sulfones
  作者：Nalajam Guravaiah、Vedula Rajeswar Rao

  DOI：10.3184/030823409x430176

  日期：2009.4

  An efficient and convenient synthesis of heteryl (E)-styryl sulfones is described. Reaction of an 3-(2-bromoacetyl)coumarin with sodium (E)-styrenesulfinates yields the corresponding styryl sulfones promoted by polyethylene glycol (PEG-400) as an efficient reaction medium at room temperature

  描述了杂基 (E)-苯乙烯基砜的有效和方便的合成。3-(2-溴乙酰基)香豆素与 (E)-苯乙烯亚磺酸钠的反应产生相应的苯乙烯基砜，聚乙二醇 (PEG-400) 作为室温下的有效反应介质