N,N'-dihippuroyl-hydrazine | 15366-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dihippuroyl-hydrazine
• 英文别名: N,N'-Dihippuroyl-hydrazin；N.N'-Dihippuryl-hydrazin；N-[2-[2-(2-benzamidoacetyl)hydrazinyl]-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 15366-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: FYTZFZSJEWITTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  116.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-肼基-2-氧代乙基)苯甲酰胺 在 DL-半胱氨酸 、 papain 作用下， 生成 N,N'-dihippuroyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Biernat,J.F.; Biedrzycka,D., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, p. 337 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Migration of an acyl group in the pyrazole system: synthesis of 1-acyl-3-hydroxy-1H-pyrazoles and related derivatives. A new preparation of N,N ′-diacylhydrazines
  作者：Vladimir Kepe、Franc Požgan、Amalija Golobič、Slovenko Polanc、Marijan Kočevar

  DOI：10.1039/a803973i

  日期：——

  from 4-ethoxymethylene-2-phenyloxazol-5(4H)-one (1) and hydrazides, 4-phenylsemicarbazide, 4-phenylthiosemicarbazide and benzyl carbazate in boiling dioxane is described. The method includes a migration of an acyl or related unit. The X-ray study and NMR spectroscopic examination confirmed the structure of the products. A one-pot synthesis of N,N′-diacylhydrazines from hydrazides by the assistance of

  为的1-酰基-3-羟基-1合成的新通用方法ħ -pyrazoles图5a-f和相关的衍生物5G-i。从开始4-乙氧基亚甲基-2-苯基恶唑-5-（4 ħ） -酮（1）和描述了在沸腾的二恶烷中的酰肼，4-苯基氨基脲，4-苯基硫代氨基脲和氨基甲酸苄酯。该方法包括酰基或相关单元的迁移。X射线研究和NMR光谱检查证实了产物的结构。还提出了在恶唑酮1的帮助下从酰肼一锅法合成N，N'-二酰基肼。
• Niemann; Nichols, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 143, p. 191,201
  作者：Niemann、Nichols

  DOI：——

  日期：——
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 52, p. 270
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Curtius, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3031
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1636
  作者：Ohta

  DOI：——

  日期：——