5-phenyloxazol-2-yl estrone | 1352192-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-phenyloxazol-2-yl estrone
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-13-methyl-3-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1352192-70-1
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₂
• 分子量: 397.517
• InChiKey: BPDIBXJCEXGEPE-LAWREARLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-phenyloxazol-2-yl estrone
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2774923B1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2774923B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US20140275549A1
  申请人：——

  公开号：US20140275549A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8993777B2
  申请人：——

  公开号：US8993777B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• Nickel-Catalyzed C–H/C–O Coupling of Azoles with Phenol Derivatives
  作者：Kei Muto、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ja210249h

  日期：2012.1.11

  The first nickel-catalyzed C-H bond arylation of azoles with phenol derivatives is described. The new Ni(cod)(2)/dcype catalytic system is active for the coupling of various phenol derivatives such as esters, carbamates, carbonates, sulfamates, triflates, tosylates, and mesylates. With this C-H/C-O biaryl coupling, we synthesized a series of privileged 2-arylazoles, including biologically active alkaloids. Moreover, we demonstrated the utility of the present reaction for functionalizing estrone and quinine.