tert-butyl 3-oxo-3-(4-methoxyphenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)propanoate | 138732-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-3-(4-methoxyphenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)propanoate
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propionic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoate；tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
• CAS: 138732-30-6
• 化学式: C₃₂H₃₁O₄P
• 分子量: 510.569
• InChiKey: BUTNLXBKKMDXDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.1±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-3-(4-methoxyphenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)propanoate 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 以90%的产率得到tert-butyl 2,2-dihydroxy-3-oxo-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  습윤 옥손을 이용한 비시날 트라이카보닐 화합물의 제조방법

  摘要：

  这项发明涉及使用湿润的乙醇作为制备双(三氟甲基)苯基三甲酸酯化合物的溶剂的方法。根据本发明，可以更有效地制备双(三氟甲基)苯基三甲酸酯化合物，而无需使用大量的有机溶剂和干燥剂。

  公开号：

  KR20220124912A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 在 氢氧化钾 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 tert-butyl 3-oxo-3-(4-methoxyphenyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Wasserman, Harry H.; Ennis, David S.; Vu, Chi B., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 975 - 995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzilic acid rearrangements in the reactions of aryl vicinal tricarbonyl derivatives with aldehyde schiff bases
  作者：Harry H. Wasserman、David S. Ennis、Chi B. Vu、Gayle K. Schulte

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79459-7

  日期：1991.10

  Reactions of aryl and hetero vicinal tricarbonyl derivatives with aldehyde Schiff bases of the general structure RCH2CHO lead to pyrrolinone derivatives by benzilic acid-related rearrangements, driven, most probably, by iminium ion intermediates.

  芳基和杂邻三羰基衍生物与通式RCH 2 CHO的醛席夫碱的反应通过苯甲酸相关的重排反应（最可能是由亚胺离子中间体驱动）生成吡咯烷酮衍生物。
• The conversion of car☐ylic acids to keto phosphorane precursors of 1,2,3-vicinal tricarbonyl compounds
  作者：Harry H. Wasserman、David S. Ennis、Charles A. Blum、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61111-5

  日期：1992.9

  Acyl phosphoranylidines react with acid chlorides or anhydrides in the presence of bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), or couple directly with carboxylic acids activated by EDCI to give keto phosphoranes 1.