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3-<3-
-N-tert-butylamino>-2-hydroxypropoxy>-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole
3-<3-
-N-tert-butylamino>-2-hydroxypropoxy>-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole | 99106-28-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<3-
-N-tert-butylamino>-2-hydroxypropoxy>-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole
英文别名
3-[3-(N-Acetoxymethoxycarbonyl)-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy]-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole;3-(3-{N-[(acetoxymethoxy)carbonyl]-N-tert-butylamino}-2-hydroxypropoxy)-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole;[Tert-butyl-[2-hydroxy-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propyl]carbamoyl]oxymethyl acetate
CAS
99106-28-2
化学式
C
17
H
28
N
4
O
7
S
mdl
——
分子量
432.498
InChiKey
ANSRIEKSLLWAIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
29
可旋转键数:
11
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
152
氢给体数:
1
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
外消旋噻吗洛尔-d5 马来酸盐
timolol
29023-48-1
C
13
H
24
N
4
O
3
S
316.425
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
外消旋噻吗洛尔-d5 马来酸盐
timolol
29023-48-1
C
13
H
24
N
4
O
3
S
316.425
反应信息
作为反应物:
描述:
3-<3-
-N-tert-butylamino>-2-hydroxypropoxy>-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole
在 phosphate buffer 、
水
作用下, 生成
聚合甲醛
、
溶剂黄146
、
外消旋噻吗洛尔-d5 马来酸盐
、 3-tert-Butyl-5-(4-morpholin-4-yl-[1,2,5]thiadiazol-3-yloxymethyl)-oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
(酰氧基)烷基氨基甲酸酯作为胺类的新型生物可逆性前药:增加了通过生物膜的渗透性。
摘要:
R1R2N-CO-O-CHR3-OCO-R4类型的(酰氧基)烷基氨基甲酸酯被描述为伯胺和仲胺的新型生物可逆性前药。它们可以通过涉及对硝基苯基α-(酰氧基)烷基碳酸酯的亲核攻击并取代对硝基苯酚的一步反应制备,也可以通过α-卤代烷基氨基甲酸酯与羧酸的银或汞盐反应来制备。这些酯氨基甲酸酯中酯键的酶促水解导致级联反应,从而导致母体胺快速再生。阿替洛尔,倍他洛尔,潘多洛尔,普萘洛尔等非离子衍生物的渗透性测量 噻吗洛尔和噻吗洛尔通过模糊的大鼠皮肤和安装在扩散细胞上的兔角膜显示,亲水性β受体阻滞剂的衍生化导致通过这些生物膜的渗透率增加了几倍。然而,亲脂性β-受体阻滞剂的前药修饰导致通透性特性的优势很小。
DOI:
10.1021/jm00397a008
作为产物:
描述:
外消旋噻吗洛尔-d5 马来酸盐
以
氯仿
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 20.5h, 生成
3-<3-
-N-tert-butylamino>-2-hydroxypropoxy>-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole
参考文献:
名称:
(酰氧基)烷基氨基甲酸酯作为胺类的新型生物可逆性前药:增加了通过生物膜的渗透性。
摘要:
R1R2N-CO-O-CHR3-OCO-R4类型的(酰氧基)烷基氨基甲酸酯被描述为伯胺和仲胺的新型生物可逆性前药。它们可以通过涉及对硝基苯基α-(酰氧基)烷基碳酸酯的亲核攻击并取代对硝基苯酚的一步反应制备,也可以通过α-卤代烷基氨基甲酸酯与羧酸的银或汞盐反应来制备。这些酯氨基甲酸酯中酯键的酶促水解导致级联反应,从而导致母体胺快速再生。阿替洛尔,倍他洛尔,潘多洛尔,普萘洛尔等非离子衍生物的渗透性测量 噻吗洛尔和噻吗洛尔通过模糊的大鼠皮肤和安装在扩散细胞上的兔角膜显示,亲水性β受体阻滞剂的衍生化导致通过这些生物膜的渗透率增加了几倍。然而,亲脂性β-受体阻滞剂的前药修饰导致通透性特性的优势很小。
DOI:
10.1021/jm00397a008
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文献信息
ALEXANDER, JOSE;CARGILL, ROBYN;MICHELSON, STUART R.;SCHWAM, HARVEY, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 318-322
作者:
ALEXANDER, JOSE、CARGILL, ROBYN、MICHELSON, STUART R.、SCHWAM, HARVEY
DOI:
——
日期:
——
US4760057A
申请人:
——
公开号:
US4760057A
公开(公告)日:
1988-07-26
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