4-(4-bromobutyl)-1,2-dimethoxybenzene | 23464-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobutyl)-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-butylbromid；4-(4-Brombutyl)-1,2-dimethoxybenzol
• CAS: 23464-44-0
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: SFPVAYJMWKMERE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromobutyl)-1,2-dimethoxybenzene 在 碘 、 五氯化钼 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]thiepine
  参考文献：
  名称：

  钼基氧化剂是合成硫杂亚硒杂环化合物的有力工具

  摘要：

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201805938
• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-3',4'-dimethoxybutyrophenon 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-bromobutyl)-1,2-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  多巴胺类似物的研究：合成，机理理解和结构-属性关系。

  摘要：

  多巴胺，也许是最简单的将邻苯二酚和胺共价连接的分子，及其衍生物，已显示出令人印象深刻的胶粘剂和涂料特性。但是，分子的范围相当有限，并且聚合机理仍然难以捉摸。我们设计了一个通用的合成方案，并成功合成了一系列多巴胺类似物，它们在邻苯二酚和胺之间具有不同的烷基链长。结合这些新的多巴胺类似物，以及具有单独的邻苯二酚和烷基胺的分子系统，我们表明，无论是否通过烷基链共价连接，分子系统中的邻苯二酚和胺都足以在相似的反应下聚合多巴胺聚合的条件。然而，随时间变化的紫外可见光谱表征表明，单个分子体系的聚合反应可能通过不同的反应中间体进行，具体取决于烷基链的长度以及是否存在共价键。有趣的是，尽管对于显示粘合性而言，经由烷基链的共价键不是必需的，但是需要实现令人印象深刻的涂布性。我们的结果为用于未来应用的多巴胺类似物的设计和合成提供了新的见识，并为这些多巴胺类似物的聚合提供了进一步的机理理解。取决于烷基链的长度以

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.6b02141

文献信息

• An entry to 4-aryl-azetidinones via alkylation of nucleophilic arenes using four-membered acyliminium cations
  作者：Bartosz Zambroń、Marek Masnyk、Bartłomiej Furman、Marek Chmielewski

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.048

  日期：2009.5

  4-acyloxy-azetidinones in the presence of Lewis acids can be used to alkylate nucleophilic arenes in both the inter- and intramolecular processes. The former reactions were successfully carried out with p-dimethoxy-benzene in moderate yield, whereas the latter reactions can be done with a variety of nucleophilic arenes in a good yield.

  在路易斯酸存在下衍生自4-酰氧基-氮杂环丁烷酮的酰基酰亚胺阳离子可用于在分子间和分子内过程中将亲核芳烃烷基化。前一种反应是用对-二甲氧基苯以中等收率成功进行的，而后一种反应可以用多种亲核芳烃以高收率进行。
• N-Substituted S-2-aminoethyl thiosulfates as antiradiation agents
  作者：Roger D. Westland、Joyce L. Holmes、Mary Lou Mouk、Douglas D. Marsh、Richard A. Cooley、John R. Dice

  DOI：10.1021/jm00312a019

  日期：1968.11
• FUJI T.; YOSHIFUJI S.; YOSHIDA K.; OHBA M.; IKEGAMI S.; KIRISAWA M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 5, 993-1002
  作者：FUJI T.、 YOSHIFUJI S.、 YOSHIDA K.、 OHBA M.、 IKEGAMI S.、 KIRISAWA M.

  DOI：——

  日期：——