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4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazine-2,6-dione | 115755-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazine-2,6-dione
英文别名
——
4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazine-2,6-dione化学式
CAS
115755-27-6
化学式
C18H18N2O3
mdl
——
分子量
310.353
InChiKey
DJMCCYZZQYQMCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-110 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    524.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyl-1-(2-methoxyphenyl)piperazine-2,6-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以49%的产率得到1-benzyl-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    脂肪族,芳香族和杂芳香族伯胺一步转化为哌嗪-2,6-二酮
    摘要:
    一个轻便,单步方法的1,4-二取代的哌嗪-2,6-二酮(合成的发展4以优良产率)从相应的脂族,芳族和杂芳族伯胺和亚氨基二乙酸(1)中描述。讨论了可能的机制,并通过高分辨率质子NMR光谱确认了中间体6a的存在。随后将二酮4a分两步高产率地转化为脱氧的4-未取代的哌嗪10,是目前可用的(杂)芳基哌嗪合成方法的一个有吸引力的替代方法。
    DOI:
    10.1002/recl.19881070402
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    脂肪族,芳香族和杂芳香族伯胺一步转化为哌嗪-2,6-二酮
    摘要:
    一个轻便,单步方法的1,4-二取代的哌嗪-2,6-二酮(合成的发展4以优良产率)从相应的脂族,芳族和杂芳族伯胺和亚氨基二乙酸(1)中描述。讨论了可能的机制,并通过高分辨率质子NMR光谱确认了中间体6a的存在。随后将二酮4a分两步高产率地转化为脱氧的4-未取代的哌嗪10,是目前可用的(杂)芳基哌嗪合成方法的一个有吸引力的替代方法。
    DOI:
    10.1002/recl.19881070402
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文献信息

  • KRUSE, C. G.;TROOST, J. J.;COHEN-FERNANDES, P.;LINDEN, H. VAN DER;LOON, J+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 4, C. 303-309
    作者:KRUSE, C. G.、TROOST, J. J.、COHEN-FERNANDES, P.、LINDEN, H. VAN DER、LOON, J+
    DOI:——
    日期:——
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