(2,2,2-三氟乙氧基)乙腈 | 133915-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2,2,2-三氟乙氧基)乙腈
• 英文名称: (2,2,2-trifluoroethoxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetonitrile
• CAS: 133915-26-1
• 化学式: C₄H₄F₃NO
• mdl: MFCD08444505
• 分子量: 139.077
• InChiKey: DZSRLWBIKNKIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-三氟乙氧基)乙腈 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetimidate de methyle
  参考文献：
  名称：

  4(3H)-pteridinones, preparation processes and drugs containing them

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式的4(3H)-蝶啶酮：##STR1##其中X是氧原子或硫原子，Y是氢原子、低级烷基基团，特别是6位上的甲基基团或7位上的羟基基团，R1是氢原子、低级烷基基团、取代或未取代的苯基基团、苄基基团、甲氧基甲基基团、乙酰基基团、2-乙酸氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团，R2是氢原子或低级烷基基团，特别是甲基基团。这些化合物作为抗过敏药物的应用。

  公开号：

  US05167949A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 正庚烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 (2,2,2-三氟乙氧基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  4(3H)-pteridinones, preparation processes and drugs containing them

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式的4(3H)-蝶啶酮：##STR1##其中X是氧原子或硫原子，Y是氢原子、低级烷基基团，特别是6位上的甲基基团或7位上的羟基基团，R1是氢原子、低级烷基基团、取代或未取代的苯基基团、苄基基团、甲氧基甲基基团、乙酰基基团、2-乙酸氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团，R2是氢原子或低级烷基基团，特别是甲基基团。这些化合物作为抗过敏药物的应用。

  公开号：

  US05167949A1

文献信息

• [EN] 2-OXO-1-PYRROLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-OXO-1-PYRROLIDINYLE IMIDAZOTHIADIAZOLE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011047860A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to 2-oxo-1-pyrrolidine imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及2-氧代-1-吡咯烷咪唑噻二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Copper-Catalyzed Ring-Opening Radical Trifluoromethylation of Cycloalkanone Oximes
  作者：Zhonglin Liu、Haigen Shen、Haiwen Xiao、Zhentao Wang、Lin Zhu、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01803

  日期：2019.7.5

  conditions, providing an efficient and general entry to γ- or δ-CF3-substituted nitriles via tandem N–O and C(sp2)–C(sp3) bond cleavage and C(sp3)–CF3 bond formation. The protocol exhibits a broad substrate scope and wide functional group compatibility. A radical mechanism involving the CF3 transfer from Cu(II)–CF3 complexes to alkyl radicals is proposed.

  描述了铜催化环烷酮肟与Zn（CF 3）2配合物的开环C-三氟甲基化。在温和的条件下二氯甲烷该反应进行，提供了一种高效和一般进入γ-或δ-CF 3个经由串联N-O和C（SP取代的腈2）-C（SP 3）键断裂和C（SP 3）– CF 3键形成。该协议具有广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。提出了一种涉及CF 3从Cu（II）–CF 3配合物转移至烷基的自由基机理。
• 4(3H)-pteridinone compounds
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrille Pharmaceutique

  公开号：US05270465A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  The present invention relates to 4(3H)-pteridinones represented by the formula: ##STR1## in which X is an oxygen atom or a sulphur atom, Y is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, especially a methyl radical, at the 6-position or a hydroxyl group at the 7-position, R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a substituted or unsubstituted phenyl radical, a benzyl radical, a methoxymethyl group, an acetyl group, a 2-acetoxyethyl group or a 2,2,2-trifluoroethyl group and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, especially a methyl radical. Application of these compounds as anti-allergic drugs.

  本发明涉及由以下式表示的4（3H）-喹嗪酮：##STR1## 其中，X是氧原子或硫原子，Y是氢原子，低碳基，特别是甲基基团，在6位或7位处是羟基基团，R1是氢原子，低碳基，取代或未取代的苯基基团，苄基基团，甲氧基甲基基团，乙酰基基团，2-乙酰氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团，R2是氢原子或低碳基，特别是甲基基团。这些化合物的应用作为抗过敏药物。
• Synthèse et activité hypo-uricémiante de nouvelles ptéridines
  作者：G Ferrand、H Dumas、J Decerprit

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90144-p

  日期：1992.6

  A series of new pteridines and 3,4-dihydropteridines with substitution in position 2, showed a hypouricemic activity in rats. After a single oral administration in this species, the hypouricemic effect of 2-(methoxymethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 26b and 2-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 32b is as potent as that of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol (allopurinol). We showed a long-lasting fall of uricemia in further investigation of compound 26b; this fall can reach 80%. Compound 26b, unlike allopurinol, is not an in vitro xanthine oxidase inhibitor, but the ex vivo inhibition could be proved. It could be useful in the treatment of fout in human beings.
• 4(3H)-pteridinones, preparation processes and drugs containing them
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US05167949A1

  公开（公告）日：1992-12-01

  The present invention relates to 4(3H)-pteridinones represented by the formula: ##STR1## in which X is an oxygen atom or a sulphur atom, Y is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, especially a methyl radical, at the 6-position or a hydroxyl group at the 7-position, R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a substituted or unsubstituted phenyl radical, a benzyl radical, a methoxymethyl group, an acetyl group, a 2-acetoxyethyl group or a 2,2,2-trifluoroethyl group and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, especially a methyl radical. Application of these compounds as anti-allergic drugs.

  本发明涉及具有以下通式的4(3H)-蝶啶酮：##STR1##其中X是氧原子或硫原子，Y是氢原子、低级烷基基团，特别是6位上的甲基基团或7位上的羟基基团，R1是氢原子、低级烷基基团、取代或未取代的苯基基团、苄基基团、甲氧基甲基基团、乙酰基基团、2-乙酸氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团，R2是氢原子或低级烷基基团，特别是甲基基团。这些化合物作为抗过敏药物的应用。