| 172700-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 172700-12-8
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: MNCIKJONBCCDFA-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 、 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new and versatile procedure for the incorporation of α,β-diamino acids into peptides

  摘要：

  A new route to peptide segments incorporating alpha,beta-diamino acids either at the alpha- or beta-positions is provided by enzymeimimetic ring opening of 3-amino beta-lactams with alpha-amino acid esters promoted by sodium azide or potassium cyanide.

  DOI：

  10.1039/cc9960000633
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new and versatile procedure for the incorporation of α,β-diamino acids into peptides

  摘要：

  A new route to peptide segments incorporating alpha,beta-diamino acids either at the alpha- or beta-positions is provided by enzymeimimetic ring opening of 3-amino beta-lactams with alpha-amino acid esters promoted by sodium azide or potassium cyanide.

  DOI：

  10.1039/cc9960000633

文献信息

• A mild method for the alcoholysis of β-lactams
  作者：Claudio Palomo、Jesus M. Aizpurua、Carmen Cuevas、Antonia Mielgo、Regina Galarza

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01903-u

  日期：1995.12

  Ring opening reaction of N-Boc-azetidinones using alcohols is greatly enhanced by NaN3 or KCN. Extremely mild and neutral reaction conditions are described favouring the reaction with hindered alcohols and precluding epimerization of enolizable substrates.