1-(4-aminobenzil)pirrolo | 107484-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminobenzil)pirrolo
• 英文别名: 4-(1H-pyrrol-1-ylmethyl)aniline；4-(pyrrol-1-ylmethyl)aniline
• CAS: 107484-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: ILMNNLNRNDQVLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobenzil)pirrolo 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(1-pirrilmetil)-1,4-diidrochinolin-4-on-3-carbossilato di etile
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Corelli; Massa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-硝基苯基)甲基]吡咯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-(4-aminobenzil)pirrolo
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Corelli; Massa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 3 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single‐Atom Cobalt‐Catalyzed Transfer Hydrogenation of Azides and One‐Pot Synthesis of Pyrroles
  作者：Dibyajyoti Panja、Anirban Sau、Seema D. Thakur、Sadhan Dey、Rajib Sahu、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/adsc.202300556

  日期：2023.9.5

  single-atom cobalt-catalyzed transfer hydrogenation (TH) of azides is reported under mild conditions (at 30 °C in 30 min) using NH2NH2 ⋅ H2O as the hydrogen source. Employing this protocol, a wide range of azides were transformed to their corresponding amines. This methodology was extended towards the synthesis of several important N-substituted pyrroles from azides in one-pot manner. The control experiments

  在这项工作中，报道了在温和条件下（30°C，30 分钟）使用 NH 2 NH 2  ⋅ H 2 O 作为氢源，单原子钴催化叠氮化物的转移氢化（TH）。采用该方案，多种叠氮化物被转化为其相应的胺。该方法被扩展到以一锅法从叠氮化物合成几种重要的N-取代吡咯。对照实验表明，吸电子取代基有利于转移氢化，给电子取代基有利于一锅吡咯合成。可回收性测试表明，催化剂可回收最多 7次，催化活性没有明显损失。
• Stefancich; Corelli; Massa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 1, p. 3 - 16
  作者：Stefancich、Corelli、Massa、Silvestri、Panico、Artico、Simonetti

  DOI：——

  日期：——