2-(benzofuro[3,2-b]quinoxalin-3-yloxy)acetic acid | 1360146-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzofuro[3,2-b]quinoxalin-3-yloxy)acetic acid
• CAS: 1360146-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 294.266
• InChiKey: ZNLGRAGUPPFDAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 、 2-(benzofuro[3,2-b]quinoxalin-3-yloxy)acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到methyl (S)-2-(2-(benzofuro[2,3-b]quinoxalin-3-yloxy)acetamido)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3在一个锅中诱导C-芳基化/环化：具有药理学意义的苯并呋喃稠合N-杂环的新途径

  摘要：

  通过AlCl 3介导的C–C，然后在2,3-二氯吡嗪或其衍生物与酚之间形成C–O键，已经完成了一种新的一锅法合成苯并呋喃稠合的N-杂环。该方法提供了新型化合物作为PDE4B的潜在抑制剂。给出了合成的苯并呋喃衍生物的单晶X射线数据。描述了方法的范围，一些合成化合物的体外药理数据以及对活性化合物的对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.096
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzofuro[3,2-b]quinoxalin-3-yloxy)acetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-(benzofuro[3,2-b]quinoxalin-3-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3在一个锅中诱导C-芳基化/环化：具有药理学意义的苯并呋喃稠合N-杂环的新途径

  摘要：

  通过AlCl 3介导的C–C，然后在2,3-二氯吡嗪或其衍生物与酚之间形成C–O键，已经完成了一种新的一锅法合成苯并呋喃稠合的N-杂环。该方法提供了新型化合物作为PDE4B的潜在抑制剂。给出了合成的苯并呋喃衍生物的单晶X射线数据。描述了方法的范围，一些合成化合物的体外药理数据以及对活性化合物的对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.096