N-[(Z)-3-(benzyloxymethoxy)methyl-2-butenoyl]glycine | 562811-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-3-(benzyloxymethoxy)methyl-2-butenoyl]glycine
• CAS: 562811-89-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: LBNQPNXEADAEGC-GHXNOFRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-3-(benzyloxymethoxy)methyl-2-butenoyl]glycine 在 CMCD 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(3R,4R,5S)-3-acetoxy-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl-4-(triethylsiloxy)pyrrolidin-2-ylidene]-2-[2-(Z)-(benzyloxymethoxy)methyl-1-propenyl]-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(Z)-3-(benzyloxymethoxy)methyl-2-butenoyl]glycinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-[(Z)-3-(benzyloxymethoxy)methyl-2-butenoyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x