tetraethylbiphosphine disulphide | 1833-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: tetraethylbiphosphine disulphide
• 英文别名: Tetraethyl-biphosphin-disulfid；Tetraethyl-diphosphin-disulfid；Tetraethyldiphosphindisulfid；(Diethylphosphanyldisulfanyl)-diethylphosphane
• CAS: 1833-92-7
• 化学式: C₈H₂₀P₂S₂
• 分子量: 242.326
• InChiKey: UKMTWIJJKHRZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylbiphosphine disulphide 在 双氧水 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 二乙膦酸
  参考文献：
  名称：

  二烷基次膦叠氮化物在甲醇和其他质子溶剂中的光化学重排

  摘要：

  在甲醇中进行光解时，二叔丁基次膦叠氮化物（4; R = Bu t）在失去氮的情况下重排，得到NP NP-二叔丁基膦酰胺酸甲酯（6; R = Bu t，X = OMe）（71％），大概是通过被溶剂捕获的单体偏亚膦酸酯（5; R = Bu t）。尽管二叔丁基次膦酰胺在乙醇中也是主要产物，而在异丙醇中是主要产物，但在其他醇和叔丁胺中也会发生类似的重排。二isopropylphosphinic叠氮化物（4; R = PR我）以类似的方式的行为，但在甲醇中较少受阻二乙基次膦叠氮化物（4; R = ET）患有广泛溶剂分解，以二乙基次膦酸甲酯。

  DOI：

  10.1039/p19810000736
• 作为产物：
  描述：

  diethylthiophosphoryl chloride 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetraethylbiphosphine disulphide
  参考文献：
  名称：

  Bogolyubov,G.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noeth,H.; Schraegle,W., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2218 - 2229
  作者：Noeth,H.、Schraegle,W.

  DOI：——

  日期：——
• HARGER M. J. P.; STEPHEN M. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 736-740
  作者：HARGER M. J. P.、 STEPHEN M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical rearrangement of dialkylphosphinic azides in methanol and other protic solvents
  作者：Martin J. P. Harger、Michael A. Stephen

  DOI：10.1039/p19810000736

  日期：——

  On photolysis in methanol di-t-butylphosphinic azide (4; R = But) rearranges with loss of nitrogen to give methyl NP-di-t-butylphosphonamidate (6; R = But, X = OMe)(71%), presumably by way of a monomeric metaphosphonimidate (5; R = But) which is trapped by the solvent. Analogous rearrangements occur in other alcohols and in t-butylamine, although di-t-butylphosphinic amide is also a substantial product

  在甲醇中进行光解时，二叔丁基次膦叠氮化物（4; R = Bu t）在失去氮的情况下重排，得到NP NP-二叔丁基膦酰胺酸甲酯（6; R = Bu t，X = OMe）（71％），大概是通过被溶剂捕获的单体偏亚膦酸酯（5; R = Bu t）。尽管二叔丁基次膦酰胺在乙醇中也是主要产物，而在异丙醇中是主要产物，但在其他醇和叔丁胺中也会发生类似的重排。二isopropylphosphinic叠氮化物（4; R = PR我）以类似的方式的行为，但在甲醇中较少受阻二乙基次膦叠氮化物（4; R = ET）患有广泛溶剂分解，以二乙基次膦酸甲酯。
• Bogolyubov,G.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 755
  作者：Bogolyubov,G.M.

  DOI：——

  日期：——