2-((1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-benzo-[de]-isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1402665-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-benzo-[de]-isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1402665-69-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: SRNPIOYTDLZOSK-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-benzo-[de]-isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 (2S)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1R,2S)-1-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl] (2S)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于测定羧酸绝对构型的基于氨基茚满醇的手性衍生剂†

  摘要：

  通过简单，短步的合成已经制备了新的手性衍生剂。α-手性羧酸的绝对构型可以基于非对映体酯之间的NMR化学位移差异来分配。由于试剂的模块化结构，即使在极性溶剂中，也可以轻松控制各向异性效应，以提供较大的化学位移差异。

  DOI：

  10.1039/c2ob26168e
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到2-((1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-benzo-[de]-isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用于测定羧酸绝对构型的基于氨基茚满醇的手性衍生剂†

  摘要：

  通过简单，短步的合成已经制备了新的手性衍生剂。α-手性羧酸的绝对构型可以基于非对映体酯之间的NMR化学位移差异来分配。由于试剂的模块化结构，即使在极性溶剂中，也可以轻松控制各向异性效应，以提供较大的化学位移差异。

  DOI：

  10.1039/c2ob26168e