6-甲氧基-3-甲基吡啶-2-甲醛 | 123506-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-3-甲基吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 6-Methoxy-3-methyl-2-pyridinealdehyde
• 英文别名: 6-methoxy-3-methyl-2-pyridinecarboxaldehyde；6-Methoxy-3-methylpicolinaldehyde；6-methoxy-3-methylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 123506-64-9
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD11101022
• 分子量: 151.165
• InChiKey: QPFRRFSZFAUSRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.4-54℃
• 沸点：
  239℃
• 密度：
  1.123
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,6-dimethyl-4-(piperidin-3-ylmethyl)pyridine 、 6-甲氧基-3-甲基吡啶-2-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以66%的产率得到C₂₁H₂₉N₃O
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。

  公开号：

  WO2019243531A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6-甲氧基-3-甲基吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of methoxypyridines directed by .alpha.-amino alkoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a014

文献信息

• NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090275588A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel sulfonamide compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型磺胺类化合物及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• COMINS, DANIEL L.;KILLPACK, MICHAEL O., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 69-73
  作者：COMINS, DANIEL L.、KILLPACK, MICHAEL O.

  DOI：——

  日期：——
• PHARMAZEUTISCHE DARREICHUNGSFORMEN ENTHALTEND INHIBITOREN VON TASK-1 UND TASK-3 KANÄLEN UND DEREN VERWENDUNG FÜR DIE THERAPIE VON ATEMSTÖRUNGEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3558379A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3810595A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• US8003654B2
  申请人：——

  公开号：US8003654B2

  公开（公告）日：2011-08-23