2-(2-methoxyphenyl)acrylaldehyde | 124828-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 124828-74-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: IXPQLALCJNGHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 2-(2-methoxyphenyl)acrylaldehyde 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到(4aRS,7aSR)-4,4a,5,7a-tetrahydro-3-(2-methoxyphenyl)cyclopenta[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的串联Diels-Alder反应/逆Claisen重排等效为电子反需求杂Diels-Alder反应的当量

  摘要：

  在2-芳基-α，β-不饱和醛与环戊二烯的反应中会发生高度立体选择性的形式逆电子需求杂狄尔斯-阿尔德反应（HDA）。该转化的主要途径显示为路易斯酸催化的串联狄尔斯-阿尔德反应/复古克莱森重排。

  DOI：

  10.1021/jo050821s
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)乙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的串联Diels-Alder反应/逆Claisen重排等效为电子反需求杂Diels-Alder反应的当量

  摘要：

  在2-芳基-α，β-不饱和醛与环戊二烯的反应中会发生高度立体选择性的形式逆电子需求杂狄尔斯-阿尔德反应（HDA）。该转化的主要途径显示为路易斯酸催化的串联狄尔斯-阿尔德反应/复古克莱森重排。

  DOI：

  10.1021/jo050821s

文献信息

• Desmosdumotins, the Method for Preparing the Same and Use as Anti-Tumor or Anti-AIDS Agents
  申请人：Wu Jiuhong

  公开号：US20090233998A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  This invention discloses the method for preparing desmosdumotin C, the series of desmosdumotin C derivatives and their manufactures, and the total synthesis of desmosdumotin B. The invention also discloses uses of the derivatives and pharmaceutical compositions containing the same in preparation of medicines for treatment of tumor or AIDS.

  本发明揭示了制备desmosdumotin C的方法、desmosdumotin C衍生物系列及其制备方法，以及desmosdumotin B的全合成方法。本发明还揭示了衍生物的用途和含有它们的制药组合物，用于制备治疗肿瘤或艾滋病的药物。
• NOVEL DISUBSTITUTED 1, 2, 4-TRIAZINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3135668A1

  公开（公告）日：2017-03-01

  This invention provides a novel disubstituted 1,2,4-triazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an aldosterone synthetase inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating various diseases or conditions associated with aldosterone; a method for preparing it; use of it; as well as a pharmaceutical composition comprising it as an active ingredient. A compound of the general formula [I]: wherein RA is, for example, a group of the following formula (A-1): wherein ring A1 is, for example, a cycloalkyl group which may be substituted, and RB is, for example, a monocyclic cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型二取代1,2,4-三嗪化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有醛固酮合成酶抑制活性，可用于预防和/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或病症；本发明还提供了一种制备方法；本发明的用途；以及一种以本发明为活性成分的药物组合物。通式[I]的化合物： 其中RA例如为下式(A-1)的基团： 其中环 A1 例如是可被取代的环烷基、 RB例如为单环环烷基、 或其药学上可接受的盐。
• Selective Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Terminal Arylalkynes and Conjugated Enynes to (Poly)enals Enabled by a π-Acceptor Biphosphoramidite Ligand
  作者：Jiangui Zhao、Xueli Zheng、Shaokun Tao、Yuxin Zhu、Jiwei Yi、Songbai Tang、Ruixiang Li、Hua Chen、Haiyan Fu、Maolin Yuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02140

  日期：2021.8.6
• Takano, Seiichi; Inomata, Kohei; Samizu, Kiyohiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1283 - 1284
  作者：Takano, Seiichi、Inomata, Kohei、Samizu, Kiyohiro、Tomita, Shun'ichi、Yanase, Masashi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7834216B2
  申请人：——

  公开号：US7834216B2

  公开（公告）日：2010-11-16