3β-acetoxy-21-bromo-5α-pregnan-20-one | 75886-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-21-bromo-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-21-brom-5α-pregnan-20-on；21-Brom-3β-acetoxy-5α-pregnanon-(20)；21-Brom-3β-acetoxy-20-oxo-5α-pregnan；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(2-bromoacetyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 75886-29-2
• 化学式: C₂₃H₃₅BrO₃
• 分子量: 439.433
• InChiKey: IBHPLFBELZHLNV-QTLDOONUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-21-bromo-5α-pregnan-20-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-5α-etianic acid
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Thomas T.; Satoh, James Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1916 - 1919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,10S,13S,17S)-17-(2-bromomethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-21-bromo-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Marquet,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1822 - 1831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terpenoids. XXXVII.¹ The Structure of the Pentacyclic Diterpene Cafestol. On the Absolute Configuration of Diterpenes and Alkaloids of the Phyllocladene Group²
  作者：Carl Djerassi、M. Cais、L. A. Mitscher

  DOI：10.1021/ja01519a029

  日期：1959.5