3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-羧酸 | 870971-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 3-氨基-6-甲氧基-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 3-amino-6-methoxypyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Amino-6-methoxypicolinic acid
• CAS: 870971-19-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD09264292
• 分子量: 168.152
• InChiKey: DDAPSAVXCBGGBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 6-methoxy-3-{[4-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1-naphthoyl]amino}-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS: PYRIDINE AS SCAFFOLD
  [FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DANS LESQUELS LA PYRIDINE EST UTILISEE COMME SQUELETTE

  摘要：

  其中A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4和n的化合物的公式I、IA和IB或IC或其药学上可接受的盐：其中A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  WO2005115986A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶 在 potassium permanganate 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-氨基-6-甲氧基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请提供了一些PAPD5抑制剂化合物，可用于治疗各种疾病，如癌症、端粒疾病以及与衰老和其他退行性疾病相关的情况。

  公开号：

  WO2020219729A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS: PYRIDINE AS SCAFFOLD<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DANS LESQUELS LA PYRIDINE EST UTILISEE COMME SQUELETTE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005115986A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formulas I, IA, and IB or IC or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A, A1, A2, A3, A4, R2, R3, R4 and n are as defined in the specifications well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  其中A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4和n的化合物的公式I、IA和IB或IC或其药学上可接受的盐：其中A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH P13K MODULATION<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA MODULATION DE PI3K
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2021202964A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I), or a prodrug, solvate, enantiomer, stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, W, X, Y, s, and Ring A are as described herein.

  该披露涉及到式(I)的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构色酮抑制剂，在与PI3K调节相关的疾病或紊乱的治疗中有用，式(I)，或其前药、溶剂化合物、对映体、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、W、X、Y、s和环A如本文所述。
• Selenium-catalyzed intramolecular atom- and redox-economical transformation of<i>o</i>-nitrotoluenes into anthranilic acids
  作者：Yiming Li、Yuhong Wang、Tilong Yang、Zhenyang Lin、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0gc04407e

  日期：——

  Anthranilic acids (AAs) are significant basic chemicals used in pharmaceuticals, agrochemicals, dyes, fragrances, etc. Superfluous steps are always involved in obtaining AAs. Herein, we demonstrate a straightforward strategy to transform abundant o-nitrotoluenes into biologically and pharmaceutically significant AAs without any extra reductants, oxidants and protecting groups. Various sensitive groups

  邻氨基苯甲酸（AAs）是用于制药，农用化学品，染料，香料等的重要基础化学品。获得AA总是涉及多余的步骤。本文中，我们证明了一种直接的策略即可将丰富的邻硝基甲苯转化为具有生物学和药学意义的AA，而无需任何额外的还原剂，氧化剂和保护基。在该转化中可以容许各种敏感基团，例如卤素，硫化物，醛，吡啶，喹啉等。通过几乎定量的硒回收，可以有效地实现一百克规模的操作。进一步的机理研究和DFT计算揭示了拟议的原子交换过程以及硒物种的关键作用。
• Therapeutic Compounds: Pyridine as Scaffold
  申请人：Amin Kosrat

  公开号：US20070225292A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and A are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1，R2，R3，R4，n和A的定义如规范中所述，以及包括该化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• Novel 3-Bicyclocarbonylaminopyridine-2-Carboxamides or 3-Bicyclocarbonylaminopyrazine-2-Carboxamides
  申请人：Amin Kosrat

  公开号：US20090181968A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] as well as pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared or thereof: wherein, A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and n are as defined in the specification. The compounds of formula (I) are useful in therapy.

  本发明涉及公式（I）的化合物[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]以及制备该化合物的药学上可接受的盐和制药组合物：其中，A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和n如规范所定义。公式（I）的化合物在治疗中有用。