1,2-octadienyl 4-bromophenyl sulfoxide | 1256781-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-octadienyl 4-bromophenyl sulfoxide
• CAS: 1256781-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₇BrOS
• 分子量: 313.258
• InChiKey: GOJSVTZYKMPZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-octadienyl 4-bromophenyl sulfoxide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以48.4 mg的产率得到1-(p-bromophenylsulfinyl)oct-1(Z)-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-烯丙基亚砜的高区域和立体选择性水合研究†

  摘要：

  据报道，其中质子用作亲电子试剂的1，2-烯丙基亚砜具有高度的区域和立体选择性水合。通过X射线衍射研究，得出的结论是，反应可以进行经由由所述的攻击五元环状中间体如下-在OH硫 原子。

  DOI：

  10.1039/c0ob00007h
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 、 4-bromobenzenesulfenyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1,2-octadienyl 4-bromophenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-烯丙基亚砜的高区域和立体选择性水合研究†

  摘要：

  据报道，其中质子用作亲电子试剂的1，2-烯丙基亚砜具有高度的区域和立体选择性水合。通过X射线衍射研究，得出的结论是，反应可以进行经由由所述的攻击五元环状中间体如下-在OH硫 原子。

  DOI：

  10.1039/c0ob00007h

文献信息

• Studies on highly regio- and stereoselective hydration of 1,2-allenylic sulfoxides
  作者：Zhao Fang、Chao Zhou、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c0ob00007h

  日期：——

  A highly regio- and stereoselective hydration of 1,2-allenylic sulfoxides in which proton served as the electrophile was reported. Through the X-ray diffraction study, it was concluded that the reaction may proceed via a 5-membered cyclic intermediate following by attack of the −OH at the sulfur atom.

  据报道，其中质子用作亲电子试剂的1，2-烯丙基亚砜具有高度的区域和立体选择性水合。通过X射线衍射研究，得出的结论是，反应可以进行经由由所述的攻击五元环状中间体如下-在OH硫 原子。