1-benzyl 18-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) octadecanedioate | 843666-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 18-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) octadecanedioate
• 英文别名: Benzyl 18-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-18-oxooctadecanoate；1-O-benzyl 18-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) octadecanedioate
• CAS: 843666-31-9
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₆
• 分子量: 501.664
• InChiKey: ZMSPORBEWWUAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 18-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) octadecanedioate 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 18-({(1S)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-4-oxobutyl}amino)-18-oxooctadecanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备长脂肪链二酸衍生物的方法及其应用

  摘要：

  本发明提出了一种制备长脂肪链二酸衍生物的方法。该方法包括：(1)使长脂肪链二酸发生环化反应，所述长脂肪链二酸具有式(A)所示的结构；(2)将长脂肪链二酸环化产物与苄醇反应，以便获得长脂肪链二酸一苄酯；(3)将所述长脂肪链二酸一苄酯与N‑羟基琥珀酰亚胺发生酯化反应，以便获得长脂肪链二酸琥珀酰亚胺苄酯；(4)将所述长脂肪链二酸琥珀酰亚胺苄酯与式(B)所示化合物进行亲核加成酰胺化反应，以便获得式(C)所示化合物；(5)将所述式(C)所示化合物再次与N‑羟基琥珀酰亚胺发生酯化反应，以便获得式(D)所示化合物；以及(6)将所述式(D)所示化合物进行脱苄基反应，以便获得式(E)所示化合物。

  公开号：

  CN113045473A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl 18-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) octadecanedioate
  参考文献：
  名称：

  一种索马鲁肽脂肪酸侧链衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种索马鲁肽脂肪酸侧链I的制备方法，该方法包括：以十八烷基二酸为起始原料，经过与苄醇成酯水解得到中间体I，中间体I与TSTU反应得到中间体I的活性酯即中间体II，中间体II与1‑苄基‑L‑谷氨酸反应得到中间体III，中间体III与TSTU反应得到中间体III的活性酯即中间体IV，中间体IV与AEEA‑AEEA反应得到中间体V，中间体V经与TSTU反应得到中间体VI，中间体VI经Pd/C与氢气作用脱掉苄基得到索马鲁肽脂肪酸侧链I。通过本发明方法制备索马鲁肽脂肪酸侧链I，反应类型少，各个步骤反应条件温和，各步骤中间体的质量可控，整体收率高，经济有效，适合放大生产。

  公开号：

  CN112679408A

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING OR AMELIORATING METABOLIC DISORDERS USING GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR 15 (GDF-15)<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT OU D'AMÉLIORATION DE TROUBLES MÉTABOLIQUES À L'AIDE DU FACTEUR-15 DE CROISSANCE ET DE DIFFÉRENCIATION (GDF-15)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017109706A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The disclosure relates to the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH), as well as end-stage liver disease, hepatic steatosis (fatty liver), liver fibrosis, liver inflammation, liver cirrhosis, primary biliary cirrhosis (PBC), and hepatocellular carcinoma (HCC), by administering to a subject in need a GDF15 protein or a functional variant, mutation, fusion, or conjugate thereof, and to pharmaceutical compositions that contain the same.

  该披露涉及通过向需要的受试者施用GDF15蛋白或其功能变体、突变体、融合物或结合物，以及含有相同成分的药物组合物，治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），以及晚期肝病、肝脂肪变性（脂肪肝）、肝纤维化、肝炎、肝硬化、原发性胆汁性肝硬化（PBC）和肝细胞癌（HCC）。
• Novel insulin derivatives
  申请人：Jonassen Ib

  公开号：US20060183668A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to insulin derivatives which are naturally occurring insulins or analogues thereof which have a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin, the side chain being of the general formula: -W-X-Y-Z wherein W, X, Y and Z are as defined in the disclosure.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其为天然存在的胰岛素或其类似物，其侧链连接到母体胰岛素B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或存在于B链中的Lys残基的ε-氨基基团，该侧链的一般公式为：-W-X-Y-Z，其中W、X、Y和Z在本文中有定义。
• Insulin derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07615532B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  The present invention relates to insulin derivatives which are naturally occurring insulins or analogues thereof which have a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin, the side chain being of the general formula: -W-X—Y-Z wherein W, X, Y and Z are as defined in the disclosure.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其为自然存在的胰岛素或其类似物，其侧链连接到母体胰岛素的B链的N-端氨基酸残基的α-氨基基团或存在于B链中的Lys残基的ε-氨基基团，该侧链具有以下通式：-W-X—Y-Z，其中W、X、Y和Z如披露所述。
• Method of Acylating a Peptide or Protein
  申请人：Christensen Caspar

  公开号：US20110213131A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A method has for selectively acylating an amino group in a peptide or protein which has two or more reactive nucleophilic functional groups is described.

  本文描述了一种用于有两个或更多反应性亲核官能团的肽或蛋白质中选择性酰化氨基的方法。
• Method of acylating a peptide or protein
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US08791236B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  A method for selectively acylating an amino group in a peptide or protein which has two or more reactive nucleophilic functional groups is described.

  本文描述了一种对具有两个或更多反应性亲核官能团的肽或蛋白质中的氨基进行选择性酰化的方法。