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5-溴-2-苯基呋喃并[2,3-B]吡啶 | 431942-30-2

中文名称
5-溴-2-苯基呋喃并[2,3-B]吡啶
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-phenylfuro[2,3-b]pyridine
英文别名
——
5-溴-2-苯基呋喃并[2,3-B]吡啶化学式
CAS
431942-30-2
化学式
C13H8BrNO
mdl
——
分子量
274.117
InChiKey
GDEUCQHGCNNNOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-169℃
  • 沸点:
    369.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:f151b1b44cb30d370e6754663fa64ce1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-2-苯基呋喃并[2,3-B]吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 、 copper(I) bromide 作用下, 以 甲醇四氯化碳六甲基磷酰三胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.34h, 生成 2-(5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-b]pyridin-3-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物
    摘要:
    2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。
    DOI:
    10.3987/com-01-9363
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-溴吡啶N-碘代丁二酰亚胺copper(l) iodide 、 (Ph2P)2PdCl2 作用下, 以 甲醇三乙胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 5-溴-2-苯基呋喃并[2,3-B]吡啶
    参考文献:
    名称:
    使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物
    摘要:
    2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。
    DOI:
    10.3987/com-01-9363
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文献信息

  • Synthesis of Melatonin Analogues Derived from Furo[2,3-b]- and [2,3-c]pyridines by Use of a Palladium-Copper Catalyst System
    作者:Marie-Claude Viaud-Massuard、Hervé Van de Poël、Gérald Guillaumet
    DOI:10.3987/com-01-9363
    日期:——
    5-Substituted furo[2,3-b]pyridine was synthesised by palladium-catalyzed reaction of 5-bromo-2-hydroxy-3-iodopyridine and phenylacetylene with (Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 3 N. A carbonylative cyclization of 5-hydroxy-2-methoxy-4-(2-phenylethynyl)pyridine with carbon monoxide in methanol with PdCl 2 , CuCl 2 under basic conditions, has been accomplished to prepare methyl 2,5-substituted furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
    2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。
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