3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-o-tolyl-cyclohex-2-enone | 68427-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-o-tolyl-cyclohex-2-enone
• CAS: 68427-70-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: QKHDXDSEXAVQLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-o-tolyl-cyclohex-2-enone 、 棕榈酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [5,5-dimethyl-2-(2-methylphenyl)-3-oxocyclohexen-1-yl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  DE2813341

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η⁶-2-(2-tolyl)(5,5’-dimethyl)cyclopentane-1,3-dione)(η⁵-cyclopentadienyl)]PF₆ 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-o-tolyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过 [(η6-arene)RuCp]+ 中间体烯醇化未活化芳烃的 SNAr

  摘要：

  合成了一系列通式 [(η 6 -arene)RuCp][PF 6 ]（其中芳烃 = 芳基卤化物或硝基芳烃）的配合物，发现芳烃环对分子间亲核芳族取代（S N Ar) 与一系列环状 1,3-二酮反应。竞争实验表明芳基卤化物和硝基芳烃的离去基团能力依次为F ≫ NO 2 > Cl > Br。在 S N Ar 之后，芳烃环通过快速光解反应（<15 分钟）定量释放。

  DOI：

  10.1039/d2cc02508f

文献信息

• Photo-triggered <i>C</i>-arylation of active-methylene compounds with diazonium salts <i>via</i> an electron donor–acceptor (EDA) complex
  作者：Shikha Pandey、Arsala Kamal、Ambuj Kumar Kushwaha、Himanshu Kumar Singh、Suresh Kumar Maury、Sundaram Singh

  DOI：10.1039/d3cc05356c

  日期：——

  compounds under visible light conditions without a photocatalyst presents an intellectual challenge. The photo-induced C-arylation of active methylene compounds via electron donor–acceptor (EDA) complexes shows a strategic path for the synthesis of pharmacologically relevant compounds. This expansive and efficacious methodology facilitates C-arylation under environmentally conscientious conditions

  在没有光催化剂的情况下，在可见光条件下阐明活性亚甲基化合物的C-芳基化是一个智力挑战。通过电子供体-受体（EDA）复合物的光诱导活性亚甲基化合物的C-芳基化显示了合成药理学相关化合物的战略途径。这种广泛而有效的方法促进了在环保条件下的C-芳基化，表现出与不同官能团的示例性相容性并产生多种化合物。这种环境上可持续的转变强调了程序简单和反应条件良好的优点。值得注意的是，所有所得产品均通过 EDA 复合物的中介作用，明智地从活性亚甲基化合物和重氮盐衍生而来。