摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-benzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-isoquinoline | 76786-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-benzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-isoquinoline
英文别名
6-methoxy-2-methyl-1-[4-(phenylmethoxy)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;6-methoxy-2-methyl-1-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
1-(4-benzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-isoquinoline化学式
CAS
76786-98-6
化学式
C25H27NO2
mdl
——
分子量
373.495
InChiKey
XERYRAMAPSKTCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-benzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-isoquinolinelithium 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到1,2,3,4,5,8-hexahydro-1-(4-hydroxybenzyl)-6-methoxy-2-methylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    外消旋3-羟基-N-甲基-6-氧代吗啡喃的合成(鸦片生物碱化学,第XIV部分)†
    摘要:
    通过酸催化1-(4-羟基苄基)-1,2,3,4,5,8-六氢-6-甲氧基-的环化反应制备外消旋3-羟基-N-甲基-6-氧代吗啡喃(5)描述了2-甲基异喹啉(4)及其4'-甲基醚6。相应的N-甲酰基衍生物没有给出所需的环化作用。
    DOI:
    10.1002/recl.19800991108
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydro-6-methoxy-1-<4-(benzyloxy)benzyl>isoquinoline 在 platinum on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-(4-benzyloxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    外消旋3-羟基-N-甲基-6-氧代吗啡喃的合成(鸦片生物碱化学,第XIV部分)†
    摘要:
    通过酸催化1-(4-羟基苄基)-1,2,3,4,5,8-六氢-6-甲氧基-的环化反应制备外消旋3-羟基-N-甲基-6-氧代吗啡喃(5)描述了2-甲基异喹啉(4)及其4'-甲基醚6。相应的N-甲酰基衍生物没有给出所需的环化作用。
    DOI:
    10.1002/recl.19800991108
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
    申请人:Signal Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06436923B1
    公开(公告)日:2002-08-20
    Compounds that modulate the estrogen receptor (ER) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing the same. In a specific embodiment, the compounds are selective modulators for ER-&bgr; over ER-&agr;. Methods are disclosed for modulating ER-&bgr; in cell and/or tissues expressing the same, including cells and/or tissue that preferentially express ER-&bgr;. More generally, methods for treating estrogen-related conditions are also disclosed, including conditions such as is breast cancer, testicular cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, urinary incontinence, hairloss, cataracts, natural hormonal imbalances, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals.
    揭示了调节雌激素受体(ER)的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中,这些化合物是选择性调节ER-β而不是ER-α的调节剂。还揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法,包括优先表达ER-β的细胞和/或组织。更一般地,还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法,包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、天然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATION OF ESTROGEN RECEPTORS
    申请人:SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1163225A1
    公开(公告)日:2001-12-19
  • US6436923B1
    申请人:——
    公开号:US6436923B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • US6593322B1
    申请人:——
    公开号:US6593322B1
    公开(公告)日:2003-07-15
  • US6686351B2
    申请人:——
    公开号:US6686351B2
    公开(公告)日:2004-02-03
查看更多